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Pharmaindustrie • 251-1000 Mitarbeiter
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                          €10.000
                          €100.000
                          Teilweise Home-Office
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                            Process [.-ING]

                            Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten? Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. * Koordination und fachliche Begleitung von Automatisierungs- und Netzwerktechnikern sowie weiteren Projektpartnern * Führen von Verhandlungen im Bereich Automatisierungs- und
                            Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten? Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. * Koordination und fachliche Begleitung von Automatisierungs- und Netzwerktechnikern sowie weiteren Projektpartnern * Führen von Verhandlungen im Bereich Automatisierungs- und
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                            Process [.-ING]

                            Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten? Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. * Koordination und fachliche Begleitung von Automatisierungs- und Netzwerktechnikern sowie weiteren Projektpartnern * Führen von Verhandlungen im Bereich Automatisierungs- und
                            Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten? Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. * Koordination und fachliche Begleitung von Automatisierungs- und Netzwerktechnikern sowie weiteren Projektpartnern * Führen von Verhandlungen im Bereich Automatisierungs- und
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                            Process [.-ING]

                            Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Als Senior Projektingenieur (m/w/d) Reinraumtechnik übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Realisierung und Qualifizierung moderner Reinraum- und raumlufttechnischer Systeme. * Process [.-ING] * Idstein * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns. Sie möchten anspruchsvolle reinraumtechnische Projekte aktiv mitgestalten und dabei technische Verantwortung übernehmen? Sie verfügen über Erfahrung in der Reinraum- und Lüftungstechnik und haben Freude daran, komplexe technische Zusammenhänge zu verstehen, Lösungen zu entwickeln und deren Umsetzung bis zur erfolgreichen Qualifizierung zu begleiten? Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig. Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und P
                            Als Senior Projektingenieur (m/w/d) Reinraumtechnik übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Realisierung und Qualifizierung moderner Reinraum- und raumlufttechnischer Systeme. * Process [.-ING] * Idstein * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns. Sie möchten anspruchsvolle reinraumtechnische Projekte aktiv mitgestalten und dabei technische Verantwortung übernehmen? Sie verfügen über Erfahrung in der Reinraum- und Lüftungstechnik und haben Freude daran, komplexe technische Zusammenhänge zu verstehen, Lösungen zu entwickeln und deren Umsetzung bis zur erfolgreichen Qualifizierung zu begleiten? Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig. Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und P
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                            Process [.-ING]

                            Senior Projektingenieur (m/w/d) - Prozesstechnik

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Als Senior Projektingenieur (m/w/d) übernehmen Sie bei uns Verantwortung für anspruchsvolle prozesstechnische Projekte und gestalten deren technische Umsetzung aktiv mit. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für die Prozesstechnik in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * Sicherstellen von Terminen, Kosten und Qualität/Technik innerhalb des Projektteams für das Gewerk Prozesstechnik; * Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozesstechnik, im Anlagenbau oder in der Planung pharmazeutischer Produktionsanlagen; * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Technische Verantwortung übernehmen. Pharmazeutische Projekte gestalten. Sie möchten anspruchsvolle prozesstechnische Projekte nicht nur
                            Als Senior Projektingenieur (m/w/d) übernehmen Sie bei uns Verantwortung für anspruchsvolle prozesstechnische Projekte und gestalten deren technische Umsetzung aktiv mit. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für die Prozesstechnik in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * Sicherstellen von Terminen, Kosten und Qualität/Technik innerhalb des Projektteams für das Gewerk Prozesstechnik; * Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozesstechnik, im Anlagenbau oder in der Planung pharmazeutischer Produktionsanlagen; * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Technische Verantwortung übernehmen. Pharmazeutische Projekte gestalten. Sie möchten anspruchsvolle prozesstechnische Projekte nicht nur
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                            GMP Consultant (m/w/d) - Quality Assurance Management

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Qualität, Engineering und Projektmanagement. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für das Qualitätsmanagement in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * Kenntnisse in Bereichen wie Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control, Risikoanalysen und/oder Audits; Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen sowie unser betriebliches Gesundheitsmanagement inklusive Wellpass runden unser Angebot ab. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewer
                            mehrjährige Berufserfahrung in der Quality Assurance innerhalb der Pharma-, Biotech- oder verwandten GMP-regulierten Industrie; In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Qualität, Engineering und Projektmanagement. Sie übernehmen je nach Projekt und Erfahrung Verantwortung für das Qualitätsmanagement in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten. * Kenntnisse in Bereichen wie Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control, Risikoanalysen und/oder Audits; Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen sowie unser betriebliches Gesundheitsmanagement inklusive Wellpass runden unser Angebot ab. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewer
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                            Process [.-ING]

                            GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender GMP Consultant. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns - Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehme
                            In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish. Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender GMP Consultant. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns - Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehme
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                            Process [.-ING]

                            GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender GMP Consultant. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns. Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung
                            In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Reinigungs- und Sterilisationsprozessen sowie Single-Use-Technologie. Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten – mit der Perspektive auf eine Funktion als Leitender GMP Consultant. * Process [.-ING] * Idstein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns. Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung
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                              • Mainz

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