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Cardiobridge GmbH
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                      Projektleiter Entwicklung (m/w/d)

                      Cardiobridge GmbH
                      Hechingen
                      52000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                      Schnelle Bewerbung
                      Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit Herzschwäche. Gesucht wird ein Projektleiter Entwicklung (m/w/d) für das Projektmanagement von Medizinprodukte-Entwicklungsprojekten und die Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Maschinenbau, Medizintechnik oder Feinwerktechnik sowie idealerweise Erfahrung in der Medizinprodukte-Entwicklung werden vorausgesetzt.
                      Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit Herzschwäche. Gesucht wird ein Projektleiter Entwicklung (m/w/d) für das Projektmanagement von Medizinprodukte-Entwicklungsprojekten und die Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Maschinenbau, Medizintechnik oder Feinwerktechnik sowie idealerweise Erfahrung in der Medizinprodukte-Entwicklung werden vorausgesetzt.
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                      Schnelle Bewerbung
                      Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
                      Cardiobridge GmbH entwickelt minimal-invasive Kreislaufunterstützungssysteme für Patienten mit akuter Herzschwäche. Gesucht wird eine Leitung Quality Assurance/Regulatory Affairs (m/w/d) für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen und Produktzulassungen von Medizinprodukten. Ein Studium in Ingenieurwissenschaften oder Medizintechnik, QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Führungskompetenz werden vorausgesetzt.
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