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                        Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                        Gesundheit
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                        Mitarbeiter In General Affairs
                        Leipzig
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                        Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*

                        Immatics Biotechnologies GmbH
                        Tübingen, München, Home-Office
                        Teilweise Home-Office
                        We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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                        Registered General Nurse(Gesundheits- und Krankenpfleger / Krankenschwester) with minimum of 3 years' experience and registration to practice in Germany
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                        We are seeking a proactive and well-organized Medical Science Liaison (MSL) to join our Medical Affairs * Support internal teams, including Medical Affairs, Marketing, Field Force, and Key Account Management by sharing scientific insights, providing scientific training and participating in joined field activities. * Document and report activities to the Medical Affairs department, providing insights into the medical community and guidance on training and promotional material content.
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                        Senior Accountant – Germany, Belgium & France

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                        Schnelle Bewerbung
                        Manage and oversee all general ledger accounting activities for Germany, Belgium, and France
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                        Sopra Steria * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * identifizierst neue Kundenbedarfe und realisierst diese in Projekten, um Bürger*innen, Versicherten und Patient*innen auch zukünftig hochwertige und smarte Technologie- und Versorgungslösungen zu ermöglichen * leitest Projekte, die zur digitalen Transformation unserer Kunden beitragen - ...
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                        Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Development and delivery of product and application trainings for international colleagues and * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification * Hamilton Medical * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Our Mission - For more than 40 years, Hamilton Medical has shaped the future of mechanical ventilation.
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                        Clinical Trial Manager (m/w/d)

                        FERCHAU – Connecting People and Technologies
                        Ulm
                        Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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                        Schnelle Bewerbung
                        IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können.
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                        Schnelle Bewerbung
                        In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung ...
                        In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als MSL oder in einer relevanten Medical Affairs Funktion * Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung ...
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                        Senior Consultant/Auditor IT-Grundschutz (m/w/d)

                        operational services GmbH & Co. KG
                        Frankfurt am Main, Berlin, Dresden, Hamburg, Leinfelden-Echterdingen, München, Nürnberg
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        Mindestens eine aktuelle und fachspezifische Zertifizierung (bspw. IT-Grundschutz-Praktiker, ISO 270001 Auditor) * Beratung und Auditierung von Neu- und Bestandskunden zu den Themen Informationssicherheit und IT-Security im Schwerpunkt des IT-Grundschutzes (BSI) * Mindestens acht Jahre Berufserfahrung, davon mindestens fünf Jahre in IT- oder Organisationsprojekten * Berufserfahrung in Audit- und/oder Beratungsprojekten in der Informationssicherheit und IT-Security in den Themenschwerpunkten ISO 27001 oder IT-Grundschutz (BSI) * operational services GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main, Berlin, Dresden, Hamburg, Leinfelden-Echterdingen, München, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - operational services (OS) ist einer der führenden ICT Service Provider im deutschen Markt und gilt als Backbone der Digitalisierung es Mittelstands.
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                        Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
                        Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
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                        Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medical Science Liaison Manager (MSL) – Specialty Care (m/w/d) * Esteve Pharmaceuticals GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und ...
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                        Schnelle Bewerbung
                        Charles River is a global Life Sciences partner supporting the discovery, development and manufacture of new medicines. * Support pricing models, tenders and commercial proposals * Prepare high-quality customer presentations and decision materials * Lead and develop operational teams at customer sites (engagement, culture, performance) * Ensure contract compliance and operational excellence across engagements * Broad scope to shape customer solutions and operational delivery * Professional development opportunities and cross-functional collaboration * Charles River Laboratories Switzerland AG * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - We help pharmaceutical and biotechnology organizations bring therapies to patients safely and efficiently. * Own and develop the regional pipeline; actively support up- and cross-selling within your territory
                        Charles River is a global Life Sciences partner supporting the discovery, development and manufacture of new medicines. * Support pricing models, tenders and commercial proposals * Prepare high-quality customer presentations and decision materials * Lead and develop operational teams at customer sites (engagement, culture, performance) * Ensure contract compliance and operational excellence across engagements * Broad scope to shape customer solutions and operational delivery * Professional development opportunities and cross-functional collaboration * Charles River Laboratories Switzerland AG * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - We help pharmaceutical and biotechnology organizations bring therapies to patients safely and efficiently. * Own and develop the regional pipeline; actively support up- and cross-selling within your territory
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                        Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

                        Denk Pharma GmbH & Co. KG
                        München
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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                        ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
                        ibidi GmbH * Niederlande, Nordwestdeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Vertrieb / Mobiles Arbeiten - Region NRW und Niedersachsen - Aufgaben * Du betreust unsere Kunden in den Niederlanden sowie in Nordwestdeutschland und bist ihr zentraler Ansprechpartner für alle Anliegen. * Du bearbeitest technische und applikative Anfragen und entwickelst passgenaue Lösungen für unsere Kunden. * Du gewinnst aktiv neue Kunden und pflegst gleichzeitig bestehende Geschäftsbeziehungen nachhaltig.
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                        Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
                        Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
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                        Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
                        Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
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                        Du übernimmst die End-to-End-Verantwortung für komplexe IT-Transition- und Transformationsprojekte – von der Angebotsphase bis zum stabilen Betrieb * Du hast mehrjährige Erfahrung in der Leitung von IT-Transition-, Transformations- oder Outsourcing-Projekten * Du unterstützt Deine Kunden als Trusted Advisor (all genders) bei strategischen Fragestellungen rund um IT-Transformation und Betriebsmodelle * Du definierst und optimierst Transition- und Transformationsprozesse, um einen reibungslosen Ablauf sicherzustellen - DATAGROUP ist einer der führenden deutschen IT-Dienstleister – dank unseres engagierten Teams. Unsere Leidenschaft für Technologie und Innovation ermöglicht es uns, unseren Kunden verlässliche IT-Services zu liefern. * Du bringst fundiertes Verständnis von IT-Infrastrukturen (z. B. Cloud, Netzwerk, Workplace, Rechenzentrum) mit * DATAGROUP * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
                        Du übernimmst die End-to-End-Verantwortung für komplexe IT-Transition- und Transformationsprojekte – von der Angebotsphase bis zum stabilen Betrieb * Du hast mehrjährige Erfahrung in der Leitung von IT-Transition-, Transformations- oder Outsourcing-Projekten * Du unterstützt Deine Kunden als Trusted Advisor (all genders) bei strategischen Fragestellungen rund um IT-Transformation und Betriebsmodelle * Du definierst und optimierst Transition- und Transformationsprozesse, um einen reibungslosen Ablauf sicherzustellen - DATAGROUP ist einer der führenden deutschen IT-Dienstleister – dank unseres engagierten Teams. Unsere Leidenschaft für Technologie und Innovation ermöglicht es uns, unseren Kunden verlässliche IT-Services zu liefern. * Du bringst fundiertes Verständnis von IT-Infrastrukturen (z. B. Cloud, Netzwerk, Workplace, Rechenzentrum) mit * DATAGROUP * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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                        Schnelle Bewerbung
                        Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
                        Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
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                        Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. * Fresenius Kabi Deutschland GmbH * Bad Hersfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. #karrieremitsinn bei Fresenius - Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.
                        Als Regulatory Affairs Clinical Writing Professional übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der klinischen Bewertung und klinisch‑regulatorischen Dokumentation unserer Medizinprodukte. * Fresenius Kabi Deutschland GmbH * Bad Hersfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. #karrieremitsinn bei Fresenius - Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.
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                        Schnelle Bewerbung
                        Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
                        Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Leading project-specific study team meetings * Supporting the evaluation of development projects and assessment of new product candidates * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
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                        operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs  * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
                        operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs  * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
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                        Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien * AstraZeneca * Hamburg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern.
                        Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien * AstraZeneca * Hamburg, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern.
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                        Beliebte Jobs


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                        Was ist das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter In General Affairs in Leipzig?

                        Durchschnittsgehalt pro Jahr
                        58.200 €

                        Das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter In General Affairs in Leipzig liegt bei 58.200 €. Gehälter für Mitarbeiter In General Affairs in Leipzig liegen im Bereich zwischen 50.100 € und 69.200 €.

                        Häufig gestellte Fragen

                        Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig?
                        Aktuell gibt es auf StepStone 0 offene Stellenanzeigen für Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig.

                        Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig suchen?
                        Wer nach Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig sucht, sucht häufig auch nach Verwaltung, Mitarbeiter Verwaltung, Sachbearbeitung.

                        Welche Fähigkeiten braucht man für Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig??
                        Für einen Mitarbeiter In General Affairs Job in Leipzig sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Koordination, Problemlösung, Begeisterung, Behandlung.

                        Zu welcher Branche gehören Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig?
                        Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig werden allgemein der Kategorie PR zugeordnet.

                        Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig?
                        Für Mitarbeiter In General Affairs Jobs in Leipzig gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.