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Safran Helicopter Engines Germany GmbH * Norderstedt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About us - As a key member of the global Safran Group, Safran Helicopter Engines Germany stands as a center of excellence for helicopter engine innovation, serving Central, Northern and Eastern Europe as well as Central Asia. Our employees of 78 highly skilled professionals from over 15 nations combine advanced technological expertise with deep industry experience to deliver reliable and high-performance engine solutions. These engines power critical missions across a wide range of applications, including emergency services and defense operations. Our new HanSafran facility in Norderstedt, covering 6,000 m², shows our strong commitment to sustainability and climate-neutral operations.
Safran Helicopter Engines Germany GmbH * Norderstedt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About us - As a key member of the global Safran Group, Safran Helicopter Engines Germany stands as a center of excellence for helicopter engine innovation, serving Central, Northern and Eastern Europe as well as Central Asia. Our employees of 78 highly skilled professionals from over 15 nations combine advanced technological expertise with deep industry experience to deliver reliable and high-performance engine solutions. These engines power critical missions across a wide range of applications, including emergency services and defense operations. Our new HanSafran facility in Norderstedt, covering 6,000 m², shows our strong commitment to sustainability and climate-neutral operations.
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We are seeking a highly experienced and strategically driven Associate Director of Regulatory Affairs to lead and support the development and execution of global regulatory strategies across complex development programs. * Translating complex pertinent global requirements and providing an assessment of the associated regulatory challenges to the GRL, global regulatory team, assigned project teams, and internal/external functional business units as needed
We are seeking a highly experienced and strategically driven Associate Director of Regulatory Affairs to lead and support the development and execution of global regulatory strategies across complex development programs. * Translating complex pertinent global requirements and providing an assessment of the associated regulatory challenges to the GRL, global regulatory team, assigned project teams, and internal/external functional business units as needed
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SAP SE * Berlin, DE, 10557 * Feste Anstellung * Teilzeit - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. Meet the team - Bring out your bestSAP innovations help more than four hundred thousand customers worldwide work together more efficiently and use business insight more effectively. Originally known for leadership in enterprise resource planning (ERP) software, SAP has evolved to become a market leader in end-to-end business application software and related services for database, analytics, intelligent technologies, and experience ...
SAP SE * Berlin, DE, 10557 * Feste Anstellung * Teilzeit - Introduction - We help the world run better - At SAP, we keep it simple: you bring your best to us, and we'll bring out the best in you. We're builders touching over 20 industries and 80% of global commerce, and we need your unique talents to help shape what's next. The work is challenging – but it matters. You'll find a place where you can be yourself, prioritize your wellbeing, and truly belong. Meet the team - Bring out your bestSAP innovations help more than four hundred thousand customers worldwide work together more efficiently and use business insight more effectively. Originally known for leadership in enterprise resource planning (ERP) software, SAP has evolved to become a market leader in end-to-end business application software and related services for database, analytics, intelligent technologies, and experience ...
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Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Support the onboarding of new associates and, where required, provide guidance and mentorship to and study team members
Coordinate and collaborate with cross-functional teams, including Data Management, Clinical Research Associates (CRAs), and other relevant internal stakeholders * Support the onboarding of new associates and, where required, provide guidance and mentorship to and study team members
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Office of Regulatory Relations, Implementation and Execution Office, Vice President, Frankfurt
Office of Regulatory Relations, Implementation and Execution Office, Vice President, Frankfurt
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
Risk Management: identify risks and issues associated with remediation projects, implementing mitigation strategies as needed
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Alexion Pharma Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Principal Responsibilities * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Build, maintain and enhance strategic and sustainable relationships with patient advocacy organizations (PAOs) in Germany from across the different therapeutic areas of interest to Alexion and other patient advocacy and relevant allied stakeholder organizations * Conceptualize and execute strategy for early engagement in new indications * Identify, build, and maintain strategic and sustainable relationships with new patient communities
Alexion Pharma Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Principal Responsibilities * As a member of the German Corporate Affairs teams, you contribute to the development of annual patient advocacy strategy, goals and patient engagement plans, aligning within Corporate Affairs for Germany and ensure execution per therapeutic area * Build, maintain and enhance strategic and sustainable relationships with patient advocacy organizations (PAOs) in Germany from across the different therapeutic areas of interest to Alexion and other patient advocacy and relevant allied stakeholder organizations * Conceptualize and execute strategy for early engagement in new indications * Identify, build, and maintain strategic and sustainable relationships with new patient communities
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Experience with PLC SW (Programmable Logic Controller)
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Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
Lead detailed research on emerging technologies and industry trends in the energy transition. * Strong analytical and research skills with both qualitative and quantitative focus. * T2Y Capital * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - T2Y Capital is a buyout and growth investor focused on the energy transition and adjacent industries. The fund aims to scale innovative companies with a proven business model by providing capital and expertise, thereby generating superior returns for its . T2Y Capital invests along the entire value chain and helps to build European champions in the energy transition. As an SFDR Article 9 fund, T2Y Capital meets the highest standards of the EU Disclosure Regulation. For additional information about T2Y Capital, please visit T2Y Capital's website and LinkedIn page. Tasks * Deep dive understanding of the technologies and relative strengths of individual companies.
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Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Als Team Lead Scientific Consulting übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
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Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Local Feasibilty Lead (m/w/d) - Oncology * Evaluieren der Durchführbarkeit von Studien in der DACH-Region anhand von Datenbanken zu Studienzentren und Rekrutierungszahlen, Inzidenzen und KI-Tools zusammen mit dem Onkologie Leitungsteam, Site Engagement Leads, Medical Affairs und KEEs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen.
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Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung
Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung
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Schnelle Bewerbung
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in internationalen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
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Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management (w/m/d)
Aenova Group
Feldkirchen-Westerham
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln * Interne und externe, GMP-gerechte und kundenorientierte Beratung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Transfer- und Entwicklungsprojekten im Bereich Arznei-, Tierarzneimittel und Medizinprodukte * Erstellen von Transfer- und Entwicklungsangeboten und Nachverfolgung der Projektbudgets * Aenova Group * Feldkirchen-Westerham * Feste Anstellung * Vollzeit - für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland - Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 ...
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Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Ihre Aufgaben
Im Rahmen der Weiterentwicklung dieser Aktivität in unserem Team im Raum München suchen wir eine motivierte Persönlichkeit als Head of Product & Regulatory affairs(m/f/d). * meinestadt.de * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Tröger & Cie. Aktiengesellschaft - Einsatzort: 80331 München - Etabliertes Umfeld, neue Marke - Wir sind eine kleinere, sehr erfolgreiche Pharmagruppe mit Produkten in den Bereichen Healhcare, Nutrition und Kosmetik. Im Rahmen unseres weiteren Wachstums launchen wir eine neue Marke für definierte Zielgruppen. Die sehr breit angelegte Position koordiniert die technische Entwicklung, Herstellung und regulatorische Konformität aller Produkte (insbesondere Nahrungsergänzungsmittel sowie Kosmetika und Medizinprodukte) des Unternehmens/der Marke. Die Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt und arbeitet eng mit Stakeholdern, Marketing und Vertrieb zusammen. Ihre Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
Responsible for the entire product lifecycle management of products related to Sysmex' Immuno and Clinical Chemistry business within the EMEA region * Plan and conduct product launch activities, coordination and communication, product setup process and documentation support, tailored to EMEA/META market requirements, particularly within Clinical Chemistry * 5+ years of healthcare industry experience, with a strong focus on product marketing, product management, or sales; deep knowledge of the Immunoassay and Clinical Chemistry IVD market and its applications is required * Degree in natural sciences, medical science, or a related field, with a solid understanding of Immunoassay and Clinical Chemistry IVD technologies, strong, hands-on experience in Clinical Chemistry is required - As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to ...
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Schnelle Bewerbung
Für das Mikrobiologie-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Head of Microbiology Laboratory (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sie leiten das Mikrobiologische Labor in der Qualitätskontrolle und übernehmen die stellvertretende Leitung Qualitätskontrolle in Teilbereichen.
Für das Mikrobiologie-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Head of Microbiology Laboratory (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Aufgaben * Sie leiten das Mikrobiologische Labor in der Qualitätskontrolle und übernehmen die stellvertretende Leitung Qualitätskontrolle in Teilbereichen.
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Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement
Max-Planck-Innovation GmbH
München
Teilweise Home-Office
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
Promovierter Biologe, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) Bereich Patent- und Lizenzmanagement - Zur Unterstützung unseres Teams – bestehend aus Naturwissenschaftlern, Kaufleuten und Juristen – suchen wir möglichst zum 1. Juli 2026 einen Promovierten Biologen, Biochemiker oder Chemiker (w/m/d) * Max-Planck-Innovation GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Max-Planck-Innovation GmbH ist verantwortlich für den Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft (MPG). Die MPG betreibt als Deutschlands erfolgreichste Einrichtung der Grundlagenforschung Spitzenforschung von Weltruf. In vielen Fällen bildet diese Spitzenforschung auch die Basis für innovative Produkte und Dienstleistungen, die im Rahmen von Lizenzen oder Unternehmensausgründungen umgesetzt werden. Die Max-Planck-Innovation GmbH als Technologietransfereinheit der MPG unterstützt und treibt ...
Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur unbefristeten Festanstellung eine:n Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik. * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PreciPoint GmbH mit Sitz in Garching bei München entwickelt intelligente Mikroskopsysteme und innovative Analysesoftware, und trägt somit zur Digitalisierung und Weiterentwicklung von Laboren bei. Unser Kundenkreis erstreckt sich von medizinischen Laboren und Forschungseinrichtungen bis hin zur Industrie. Aufgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten lokalen, nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen – insbesondere im Hinblick auf IVDR- und FDA-Vorgaben
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur unbefristeten Festanstellung eine:n Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medizintechnik. * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement * PreciPoint GmbH * Garching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PreciPoint GmbH mit Sitz in Garching bei München entwickelt intelligente Mikroskopsysteme und innovative Analysesoftware, und trägt somit zur Digitalisierung und Weiterentwicklung von Laboren bei. Unser Kundenkreis erstreckt sich von medizinischen Laboren und Forschungseinrichtungen bis hin zur Industrie. Aufgaben * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten lokalen, nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen – insbesondere im Hinblick auf IVDR- und FDA-Vorgaben
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operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
operative Vertretung der PRRC gemäß EU-MDR Artikel 15 (3) a–d im Rahmen der delegierten Aufgaben * abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs * Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. Aufgaben * Verantwortung für das Monitoring aller relevanten Regularien für Medizinprodukte in den jeweiligen ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
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Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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We're seeking someone to join our team as a Risk Manager in Operations to drive identification, assessment, remediation and reporting of non-financial risks. Collaborate with cross-silo Operations risk and regulatory obligations teams to ensure all MSESE Group-relevant risks are properly identified and incorporated into the Firm's risk profile * Front-to-back knowledge of the Operations processes, non-financial risks framework and key regulations that influence their team with a comprehensive understanding of job-related operational/compliance policies and procedures - In the Operations division, we partner with business units across the Firm to support financial transactions, devise and implement effective controls and develop client relationships, driving strategic automation solutions by embracing a transformation mindset and challenging the status quo.
We're seeking someone to join our team as a Risk Manager in Operations to drive identification, assessment, remediation and reporting of non-financial risks. Collaborate with cross-silo Operations risk and regulatory obligations teams to ensure all MSESE Group-relevant risks are properly identified and incorporated into the Firm's risk profile * Front-to-back knowledge of the Operations processes, non-financial risks framework and key regulations that influence their team with a comprehensive understanding of job-related operational/compliance policies and procedures - In the Operations division, we partner with business units across the Firm to support financial transactions, devise and implement effective controls and develop client relationships, driving strategic automation solutions by embracing a transformation mindset and challenging the status quo.
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In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In interdisziplinären, internationalen Teams (u. a. R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing) bündeln Sie Expertise und sorgen für klare Prioritäten. * Mehrjährige (i. d. R. 5+ Jahre) Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, davon mehrere Jahre in leitender Projektverantwortung * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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(Senior) Manager Data Management (w/m/d)
(Senior) Manager Data Management (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als (Senior) Manager (w/m/d) in dem Bereich Financial Services Finance, Data & Platforms berätst Du gemeinsam mit Deinem Team Unternehmen des Finanzdienstleistungssektors end-to-end zu Fragestellungen rund um das Thema Data Management. * Data Management: Du gestaltest die Agenda des Chief Data Officers in Finanzunternehmen aktiv mit und begleitest unsere Kunden und Kundinnen in der Transformation ihres Datenmanagements. Dies beinhaltet Themenstellungen von der Datenstrategie und der Data Governance über das Metadatenmanagement bis hin zum Datenqualitätsmanagement und DQ-Reporting. * Umsetzungsstrategien: Du begleitest Finanzinstitute auf ihrem Weg hin zum datengetriebenen Unternehmen und entwickelst strategische Zielbilder und Umsetzungsroadmaps für fachbereichsübergreifende Transformationen des Datenmanagements.
Als (Senior) Manager (w/m/d) in dem Bereich Financial Services Finance, Data & Platforms berätst Du gemeinsam mit Deinem Team Unternehmen des Finanzdienstleistungssektors end-to-end zu Fragestellungen rund um das Thema Data Management. * Data Management: Du gestaltest die Agenda des Chief Data Officers in Finanzunternehmen aktiv mit und begleitest unsere Kunden und Kundinnen in der Transformation ihres Datenmanagements. Dies beinhaltet Themenstellungen von der Datenstrategie und der Data Governance über das Metadatenmanagement bis hin zum Datenqualitätsmanagement und DQ-Reporting. * Umsetzungsstrategien: Du begleitest Finanzinstitute auf ihrem Weg hin zum datengetriebenen Unternehmen und entwickelst strategische Zielbilder und Umsetzungsroadmaps für fachbereichsübergreifende Transformationen des Datenmanagements.
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