Pharmazie Jobs bei Tiefenbacher Group

As one of Beiersdorf's Health Care Quality Managers you will be essential in the quality assurance of our health care products business and you are responsible for ensuring good manufacturing practice is in place. You will assess if changes in manufacturing or quality control impact on product quality. * You will support the maintenance and optimization of our Health Care Quality Management Systems incl. the implementation / maintenance of quality assurance agreements. * You have several years of professional experience in the health care industry, preferably in Quality Management and already gained experience in further areas. Beiersdorf AG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Beiersdorf is known for its leading international skin care brands, including NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 and Hansaplast/Elastoplast. As one of Beiersdorf's Health Care Quality Managers you will be essential in the quality assurance of our health care products business and you are responsible for ensuring good manufacturing practice is in place. You will assess if changes in manufacturing or quality control impact on product quality. * You will support the maintenance and optimization of our Health Care Quality Management Systems incl. the implementation / maintenance of quality assurance agreements. * You have several years of professional experience in the health care industry, preferably in Quality Management and already gained experience in further areas. Beiersdorf AG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Beiersdorf is known for its leading international skin care brands, including NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 and Hansaplast/Elastoplast.
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Im Bereich Qualitätsmanagement sucht die Dr. Ebeling & Assoc. * Pflege des internen Qualitätsmanagementsystems (u.a. SOP Erstellung/Revision, interne Audits sowie Schulungen zu verschiedenen Qualitäts- und Pharmakovigilanz-Themen, Abweichungs-/CAPA Management) Erste Erfahrungen im Qualitäts- bzw. Projektmanagement oder in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert aber nicht zwingend erforderlich. Dr. Ebeling & Assoc. GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH ist ein mittelständisches, national sowie international tätiges Unternehmen, welches als Contract Service Organisation (CSO) mit Kernkompetenzen in den Bereichen Pharmacovigilance, Medical Science sowie Medical und Regulatory Affairs für Kunden aus den Bereichen Pharma und Healthcare. GmbH mit Firmensitz in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine(n) Im Bereich Qualitätsmanagement sucht die Dr. Ebeling & Assoc. * Pflege des internen Qualitätsmanagementsystems (u.a. SOP Erstellung/Revision, interne Audits sowie Schulungen zu verschiedenen Qualitäts- und Pharmakovigilanz-Themen, Abweichungs-/CAPA Management) Erste Erfahrungen im Qualitäts- bzw. Projektmanagement oder in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert aber nicht zwingend erforderlich. Dr. Ebeling & Assoc. GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH ist ein mittelständisches, national sowie international tätiges Unternehmen, welches als Contract Service Organisation (CSO) mit Kernkompetenzen in den Bereichen Pharmacovigilance, Medical Science sowie Medical und Regulatory Affairs für Kunden aus den Bereichen Pharma und Healthcare. GmbH mit Firmensitz in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine(n)
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Für den Bereich Klinisches Projektmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Termin in Pinneberg bei Hamburg einen Clinical Project Manager (m/w/d) photonamic GmbH & Co. KG * Pinneberg * Feste Anstellung * Vollzeit - photonamic, ein kleines, ambitioniert wachsendes, pharmazeutisches Unternehmen, wurde 2002 zur Entwicklung von 5-Aminolävulinsäure im Bereich der Fluoreszenzdiagnostik und photodynamischen Therapie gegründet und ist seit 2016 eine Tochtergesellschaft der SBI ALApharma (Hong Kong) und Mitglied der SBI Holdings Gruppe (Japan). Bisher wurden zwei Produkte (Gliolan® und Alacare®) erfolgreich zur Zulassung gebracht, die von in- und ausländischen Partnern vermarktet werden. Die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der photonamic umfassen diagnostische und therapeutische Ansätze, die neben den Indikationsgebieten Onkologie und Dermatologie zukünftig auch weitere Therapiefelder abdecken werden. Für den Bereich Klinisches Projektmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Termin in Pinneberg bei Hamburg einen Clinical Project Manager (m/w/d) photonamic GmbH & Co. KG * Pinneberg * Feste Anstellung * Vollzeit - photonamic, ein kleines, ambitioniert wachsendes, pharmazeutisches Unternehmen, wurde 2002 zur Entwicklung von 5-Aminolävulinsäure im Bereich der Fluoreszenzdiagnostik und photodynamischen Therapie gegründet und ist seit 2016 eine Tochtergesellschaft der SBI ALApharma (Hong Kong) und Mitglied der SBI Holdings Gruppe (Japan). Bisher wurden zwei Produkte (Gliolan® und Alacare®) erfolgreich zur Zulassung gebracht, die von in- und ausländischen Partnern vermarktet werden. Die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten der photonamic umfassen diagnostische und therapeutische Ansätze, die neben den Indikationsgebieten Onkologie und Dermatologie zukünftig auch weitere Therapiefelder abdecken werden.
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Für die im Geschäftsbereich Medizin aufgehängte Abteilung Regulatory Affairs suchen wir Sie als Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) o Erstellung und Pflege der Produktinformationstexte sowie der Roten Liste in enger Abstimmung mit Global Regulatory Affairs, Marketing, Patient Safety und der "Labelling and Compliance"-Gruppe unter Berücksichtigung der Konzernvorgaben (z. B. Core Data Sheets) o Unterstützung anderer lokaler Fachbereiche (z.B. Medical Affairs, Patient Safety, Marketing, Corporate Affairs, Legal) zu einfachen regulatorischen Fragestellungen - AstraZeneca * Wedel bei Hamburg * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir brechen die Norm und agieren anders als Sie es von einem traditionellen Pharmaunternehmen erwarten. Wir definieren Arbeit neu und schaffen Innovationen. Für die im Geschäftsbereich Medizin aufgehängte Abteilung Regulatory Affairs suchen wir Sie als Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) o Erstellung und Pflege der Produktinformationstexte sowie der Roten Liste in enger Abstimmung mit Global Regulatory Affairs, Marketing, Patient Safety und der "Labelling and Compliance"-Gruppe unter Berücksichtigung der Konzernvorgaben (z. B. Core Data Sheets) o Unterstützung anderer lokaler Fachbereiche (z.B. Medical Affairs, Patient Safety, Marketing, Corporate Affairs, Legal) zu einfachen regulatorischen Fragestellungen - AstraZeneca * Wedel bei Hamburg * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir brechen die Norm und agieren anders als Sie es von einem traditionellen Pharmaunternehmen erwarten. Wir definieren Arbeit neu und schaffen Innovationen.
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You have successfully completed a master degree in natural science or engineering and have profound working experience in the field of regulatory affairs. * You are the contact person for internal and external regulatory inquiries for your area of responsibility. * You continuously gather, analyze, assess and communicate global regulatory market requirements. * You drive the global implementation of regulatory requirements. * You are experienced in international, regulatory environments (e.g. medical devices, IVD, product safety) and you understand and apply the requirements from QM-Systems ISO 13485 and ISO 9001. Eppendorf AG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Would you like to work for a company who has made it its mission to make a contribution to improving human living conditions? With more than 3,600 employees worldwide Eppendorf is a leading Life Sciences company. You have successfully completed a master degree in natural science or engineering and have profound working experience in the field of regulatory affairs. * You are the contact person for internal and external regulatory inquiries for your area of responsibility. * You continuously gather, analyze, assess and communicate global regulatory market requirements. * You drive the global implementation of regulatory requirements. * You are experienced in international, regulatory environments (e.g. medical devices, IVD, product safety) and you understand and apply the requirements from QM-Systems ISO 13485 and ISO 9001. Eppendorf AG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Would you like to work for a company who has made it its mission to make a contribution to improving human living conditions? With more than 3,600 employees worldwide Eppendorf is a leading Life Sciences company.
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Sie haben Ihre Ausbildung/Studium im Bereich der medizinischen Dokumentation, oder ein anderes wissenschaftliches Studium/Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen bereits über einschlägige Berufserfahrung in diesem Bereich oder in Regulatory Affairs * Sie arbeiten gerne an der Schnittstelle zwischen IT und Regulatory Affairs und können sich kreativ in beide Bereiche einbringen - Dabei treibt unsere rund 600 Mitarbeiter Tag für Tag ein gemeinsames Ziel an: das Leben von Millionen von Patienten weltweit zu verbessern. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte Zeig 10 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Tiefenbacher Group * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit Sie haben Ihre Ausbildung/Studium im Bereich der medizinischen Dokumentation, oder ein anderes wissenschaftliches Studium/Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen bereits über einschlägige Berufserfahrung in diesem Bereich oder in Regulatory Affairs * Sie arbeiten gerne an der Schnittstelle zwischen IT und Regulatory Affairs und können sich kreativ in beide Bereiche einbringen - Dabei treibt unsere rund 600 Mitarbeiter Tag für Tag ein gemeinsames Ziel an: das Leben von Millionen von Patienten weltweit zu verbessern. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte Zeig 10 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Tiefenbacher Group * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
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Für die Region DACH suchen wir einen kommunikationsstarken „Regulatory Affairs Manager (m/w/d)“. FAGRON GmbH & Co.KG * Glinde * Feste Anstellung * Vollzeit - Fagron ist der weltweit führende Hersteller von pharmazeutischen Präparaten und bietet den Ärzten die größtmögliche Auswahl an therapeutischen Optionen. Wir setzen uns dafür ein, das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern, indem wir einzigartige Konzepte und innovative Lösungen entwickeln, um die wachsende globale Nachfrage nach maßgeschneiderten Medikamenten zu befriedigen. Wir konzentrieren uns auf die personalisierte Medizin, damit wir allen Menschen mit Medikamenten helfen können, die ihren Bedürfnissen entsprechen. In dieser Rolle sind Sie der wissenschaftliche Ansprechpartner für das umfangreiche Produktportfolio des Unternehmens. Für die Region DACH suchen wir einen kommunikationsstarken „Regulatory Affairs Manager (m/w/d)“. FAGRON GmbH & Co.KG * Glinde * Feste Anstellung * Vollzeit - Fagron ist der weltweit führende Hersteller von pharmazeutischen Präparaten und bietet den Ärzten die größtmögliche Auswahl an therapeutischen Optionen. Wir setzen uns dafür ein, das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern, indem wir einzigartige Konzepte und innovative Lösungen entwickeln, um die wachsende globale Nachfrage nach maßgeschneiderten Medikamenten zu befriedigen. Wir konzentrieren uns auf die personalisierte Medizin, damit wir allen Menschen mit Medikamenten helfen können, die ihren Bedürfnissen entsprechen. In dieser Rolle sind Sie der wissenschaftliche Ansprechpartner für das umfangreiche Produktportfolio des Unternehmens.
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We are looking for a highly motivated person to join our team to further develop and implement a Quality Assurance Management System for laboratory procedures in clinical studies in which we are involved. * Develop and implement a Quality Assurance Management System for laboratory procedures within clinical studies * Minimum of 2 years experience in a laboratory environment and work experience in laboratory quality management oversight * Comprehensive knowledge of Quality Management Systems - Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - The Virology Department of the BNITM is focused on tropical hemorrhagic fevers. Our Department provides laboratory support in Germany and abroad (mainly Africa) to clinical studies. * Develop applicable documents such as laboratory manuals or laboratory analytical plans as per project need We are looking for a highly motivated person to join our team to further develop and implement a Quality Assurance Management System for laboratory procedures in clinical studies in which we are involved. * Develop and implement a Quality Assurance Management System for laboratory procedures within clinical studies * Minimum of 2 years experience in a laboratory environment and work experience in laboratory quality management oversight * Comprehensive knowledge of Quality Management Systems - Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - The Virology Department of the BNITM is focused on tropical hemorrhagic fevers. Our Department provides laboratory support in Germany and abroad (mainly Africa) to clinical studies. * Develop applicable documents such as laboratory manuals or laboratory analytical plans as per project need
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Für unsere Abteilung Marketing suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit einen Medical Advisor (m/w/d) * Relevante Berufserfahrung als Medical Advisor (m/w/d) im nationalen und internationalen Pharmabereich ist wünschenswert - Zu Ihrem vielfältigen Aufgabengebiet gehören daher Medical Information, die Erstellung wissenschaftlicher Kongressbeiträge und das Medical Writing von bspw. SOPs sowie Publikationen. Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Marketing suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit einen Medical Advisor (m/w/d) * Relevante Berufserfahrung als Medical Advisor (m/w/d) im nationalen und internationalen Pharmabereich ist wünschenswert - Zu Ihrem vielfältigen Aufgabengebiet gehören daher Medical Information, die Erstellung wissenschaftlicher Kongressbeiträge und das Medical Writing von bspw. SOPs sowie Publikationen. Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat.
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