Pharmazie Jobs bei R-Biopharm AG

Ein Job, der etwas bedeutet: Unsere Arbeit spiegelt das Wissen unserer Mitarbeiter, die hohe Qualität unserer Produkte und unsere Unternehmenskultur wider. • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit * Inspirierte und motivierte Teams: Wir sind ein vielseitiges und internationales Unternehmen mit einem offenen Betriebsklima und hoch qualifizierten Mitarbeitern. Mitarbeitervorteile Zeig 4 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. R-Biopharm AG * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen? Ein Job, der etwas bedeutet: Unsere Arbeit spiegelt das Wissen unserer Mitarbeiter, die hohe Qualität unserer Produkte und unsere Unternehmenskultur wider. • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit * Inspirierte und motivierte Teams: Wir sind ein vielseitiges und internationales Unternehmen mit einem offenen Betriebsklima und hoch qualifizierten Mitarbeitern. Mitarbeitervorteile Zeig 4 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. R-Biopharm AG * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen?
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Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld. * Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihre Aufgaben * Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich * Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld. * Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihre Aufgaben * Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich * Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung
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Mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs in Deutschland und EU, bevorzugt mit Schwerpunkt Selbstmedikationsprodukte (OTC Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel) Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ehningen * Erarbeitung von regulatorischen Strategien für CHC Produkte (OTC-Arzneimittel, Medizinprodukte, Mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs in Deutschland und EU, bevorzugt mit Schwerpunkt Selbstmedikationsprodukte (OTC Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel) Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ehningen * Erarbeitung von regulatorischen Strategien für CHC Produkte (OTC-Arzneimittel, Medizinprodukte,
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Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihr Aufgabengebiet * Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich * Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch * Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Compliance Manager (m/w/d) im GMP Umfeld - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihr Aufgabengebiet * Sie sind für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich * Hierzu arbeiten Sie in stetigem Austausch mit den Abteilungen, stehen als Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen zur Verfügung und führen Schulungen durch * Sie bereiten Daten auf und erstellen Analysen für Statistiken, Kalkulationen sowie Trends
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Für den Geschäftsbereich Life Science unseres Auftraggebers suchen wir eine/n engagierte/n und zuverlässige/n Regulatory Affairs Manager REACH (m/w/d). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Management für REACH oder ähnliche Programme - adesta GmbH & Co. KG * Darmstadt * Arbeitnehmerüberlassung * Home Office,Vollzeit - Einstieg in ein TOP-Unternehmen. Sehr gute Perspektiven. Attraktive Vergütung. Dafür steht adesta! Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Life Science- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt sind wir bestens gerüstet, Ihre berufliche Zukunft voranzutreiben. Überzeugen Sie sich! Ihre Aufgaben * Verantwortung für den Bestell- und Verwaltungsprozess für Stoffidentifizierungs- und Charakterisierungsanfragen für weltweite regulatorische Prozesse * Beurteilung der Berichtsqualität und Für den Geschäftsbereich Life Science unseres Auftraggebers suchen wir eine/n engagierte/n und zuverlässige/n Regulatory Affairs Manager REACH (m/w/d). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Management für REACH oder ähnliche Programme - adesta GmbH & Co. KG * Darmstadt * Arbeitnehmerüberlassung * Home Office,Vollzeit - Einstieg in ein TOP-Unternehmen. Sehr gute Perspektiven. Attraktive Vergütung. Dafür steht adesta! Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Life Science- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt sind wir bestens gerüstet, Ihre berufliche Zukunft voranzutreiben. Überzeugen Sie sich! Ihre Aufgaben * Verantwortung für den Bestell- und Verwaltungsprozess für Stoffidentifizierungs- und Charakterisierungsanfragen für weltweite regulatorische Prozesse * Beurteilung der Berichtsqualität und
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Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training
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Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor - Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produktpalette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. * Applikationsseitiges Anforderungsmanagement für die (Weiter)-Entwicklung unserer Produkte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit dem Hardware- und Software-Entwicklungsteam * Testen, Validieren und Dokumentieren von Soft- und Hardwareänderungen im Zuge des Produktlebenszyklus/SDLC * Durchführung von Produktdemonstrationen und internen/externen Schulung unserer Tablettentestgeräte * Ansprechpartner für die Abteilungen Sales, Marketing und Service bei produkt- und systemspezifischen Fragen (zum Teil beim Kunden vor Ort) ERWEKA GmbH * Langen * Feste Anstellung * Vollzeit Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor - Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produktpalette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. * Applikationsseitiges Anforderungsmanagement für die (Weiter)-Entwicklung unserer Produkte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit dem Hardware- und Software-Entwicklungsteam * Testen, Validieren und Dokumentieren von Soft- und Hardwareänderungen im Zuge des Produktlebenszyklus/SDLC * Durchführung von Produktdemonstrationen und internen/externen Schulung unserer Tablettentestgeräte * Ansprechpartner für die Abteilungen Sales, Marketing und Service bei produkt- und systemspezifischen Fragen (zum Teil beim Kunden vor Ort) ERWEKA GmbH * Langen * Feste Anstellung * Vollzeit
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Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren. Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren.
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Evonik Industries AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland: Darmstadt - Einsatzgebiet: Innovationsmanagement (F&E) Karriere Level: Berufserfahrene (2-5 Jahre) Gesellschaft: Evonik Operations GmbH - Geschäftseinheit: Health Care - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Was Sie erwartet Evonik Industries AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Land und Standort: Deutschland: Darmstadt - Einsatzgebiet: Innovationsmanagement (F&E) Karriere Level: Berufserfahrene (2-5 Jahre) Gesellschaft: Evonik Operations GmbH - Geschäftseinheit: Health Care - Evonik, eines der weltweit führenden Unternehmen der Spezialchemie, steht für attraktive Geschäfte und Innovationskraft. Wir arbeiten in einer vertrauensvollen und ergebnisorientierten Unternehmenskultur, ausgerichtet auf profitables Wachstum und die Steigerung des Unternehmenswertes. In über 100 Ländern profitieren wir von Kundennähe und führenden Marktpositionen. Mehr als 32.000 Mitarbeiter verbindet dabei ein Anspruch: Kein Produkt ist so perfekt, dass man es nicht noch besser machen könnte. Was Sie erwartet
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