Pharmazeut Jobs für Pharmazie

Teammanager (m/w/d) Lösungsherstellung - Als disziplinarische Führungskraft leiten Sie ein Team, bestehend aus Produktionsmitarbeitern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren. * Hohe Sozialkompetenz zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines Produktionsteams sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Ihre Aufgaben Teammanager (m/w/d) Lösungsherstellung - Als disziplinarische Führungskraft leiten Sie ein Team, bestehend aus Produktionsmitarbeitern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren. * Hohe Sozialkompetenz zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines Produktionsteams sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Ihre Aufgaben
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Für unseren traditionsreichen Kunden mit einer über 150-jährigen Firmengeschichte, ein verlässlicher Partner in puncto Produktion, Verpackung und Lohnherstellung pharmazeutischer Produkte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter Analytik (m/w/d) für die Abteilung Pharmazeutische Entwicklung * Dabei übernehmen Sie die Verantwortung für die Analytik in galenischen Entwicklungsprojekten und Produkttransfers. * Die Entwicklung, Optimierung und Transfers von analytischen Methoden; die Analytik von Klinikmustern sowie die Laborbereiche PPDC stehen unter Ihrer Verantwortung. * Des Weiteren gehört die Priorisierung der Aufgaben und die Koordination aller anfallenden Tätigkeiten im Bereich Analytik in Absprache mit der Abteilung Projektmanagement und der Leitung pharmazeutische Entwicklung. Für unseren traditionsreichen Kunden mit einer über 150-jährigen Firmengeschichte, ein verlässlicher Partner in puncto Produktion, Verpackung und Lohnherstellung pharmazeutischer Produkte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter Analytik (m/w/d) für die Abteilung Pharmazeutische Entwicklung * Dabei übernehmen Sie die Verantwortung für die Analytik in galenischen Entwicklungsprojekten und Produkttransfers. * Die Entwicklung, Optimierung und Transfers von analytischen Methoden; die Analytik von Klinikmustern sowie die Laborbereiche PPDC stehen unter Ihrer Verantwortung. * Des Weiteren gehört die Priorisierung der Aufgaben und die Koordination aller anfallenden Tätigkeiten im Bereich Analytik in Absprache mit der Abteilung Projektmanagement und der Leitung pharmazeutische Entwicklung.
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Für den Bereich Verpackung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen QA Experten (m/w/d) Arzneimittelverpackung - Jobactive GmbH * Frankfurt am Main * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für's Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Für den Bereich Verpackung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen QA Experten (m/w/d) Arzneimittelverpackung - Jobactive GmbH * Frankfurt am Main * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für's Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf.
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Pharmakanten (m/w/d) Impfstoffabfüllung * Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Chemikant - Jobactive GmbH * Frankfurt am Main * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für's Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf. Pharmakanten (m/w/d) Impfstoffabfüllung * Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Chemikant - Jobactive GmbH * Frankfurt am Main * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Jobactive steht für Kompetenz und Leidenschaft in der Personaldienstleistung, ganz gleich ob Arbeitnehmerüberlassung oder Personalvermittlung. 2001 als interner Personaldienstleister von der BAYER AG in Leverkusen ins Leben gerufen, sind wir seit 2008 auch in Frankfurt für's Rhein-Main-Gebiet im Bereich der naturwissenschaftlich-technischen, logistischen und kaufmännischen Berufe tätig. Die meisten unserer Mitarbeiter werden von unseren renommierten Auftraggebern übernommen. „temp to perm“ ist für uns kein Schlagwort, sondern beschreibt unser Handeln: Bei Jobactive drehen Sie keine Schleifen in der Zeitarbeit, sondern bauen eine Brücke zu dauerhafter Beschäftigung in Ihrem Beruf.
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Planung und Durchführung bzw. Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten * Erstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen zum Themengebiet Qualifizierungen, Validierungen Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 16 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. * Gute Organisations-, Kommunikations- und Teamfähigkeit * Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise Planung und Durchführung bzw. Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten * Erstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen zum Themengebiet Qualifizierungen, Validierungen Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 16 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. * Gute Organisations-, Kommunikations- und Teamfähigkeit * Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
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Am Technologiestandort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort eine/einen * Regulatory Affairs Management für Europäische Niederlassungen und Händler am Standort Berlin * Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Regulatory / Qualitätsmanagement mit Medizinprodukten - Rayner Surgical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Rayner ist ein auf die Augenheilkunde spezialisiertes Unternehmen. Wir entwickeln und fertigen hochwertige Intraokularlinsen für die Kataraktchirurgie. Durch unsere Produkte haben Millionen von Menschen weltweit ihre Sehkraft wiedererlangt. * Schnittstelle und Koordination mit Aufsichtsbehörden * Bereitstellung von regulatorischen Daten und Unterstützung bei Audits (z. B. BfArM und andere) * Teilnahme an der Produktentwicklung, Vorbereitung und Einreichung von Registrierungsdossiers * Einrichtung und Pflege von Regulierungsinformationssystemen * Erarbeitung von Registrierungs- und Launchplänen Am Technologiestandort Berlin-Adlershof suchen wir ab sofort eine/einen * Regulatory Affairs Management für Europäische Niederlassungen und Händler am Standort Berlin * Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Regulatory / Qualitätsmanagement mit Medizinprodukten - Rayner Surgical GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Rayner ist ein auf die Augenheilkunde spezialisiertes Unternehmen. Wir entwickeln und fertigen hochwertige Intraokularlinsen für die Kataraktchirurgie. Durch unsere Produkte haben Millionen von Menschen weltweit ihre Sehkraft wiedererlangt. * Schnittstelle und Koordination mit Aufsichtsbehörden * Bereitstellung von regulatorischen Daten und Unterstützung bei Audits (z. B. BfArM und andere) * Teilnahme an der Produktentwicklung, Vorbereitung und Einreichung von Registrierungsdossiers * Einrichtung und Pflege von Regulierungsinformationssystemen * Erarbeitung von Registrierungs- und Launchplänen
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Prior experience as product manager, key account sales or marketing manager, sales representative within the pharmaceutical, chemical or engineering environment. The Product Manager is responsible for the continuous development and promotion of Pharmaplan's complete service portfolio. Pharmaplan AG * Basel * Feste Anstellung * Teilzeit,Vollzeit - PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: This is what Pharmaplan stands for. As one of the leading pharmaceutical consulting and engineering companies in Europe, we are specialized in the integrated and holistic planning and realization of pharmaceutical production facilities and thus shape the future of our industry. With our highly qualified employees working in areas such as project management, process engineering, GMP, laboratory planning, architecture, building services and digital factory, we set the course for the global supply of medicines of tomorrow. Prior experience as product manager, key account sales or marketing manager, sales representative within the pharmaceutical, chemical or engineering environment. The Product Manager is responsible for the continuous development and promotion of Pharmaplan's complete service portfolio. Pharmaplan AG * Basel * Feste Anstellung * Teilzeit,Vollzeit - PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: This is what Pharmaplan stands for. As one of the leading pharmaceutical consulting and engineering companies in Europe, we are specialized in the integrated and holistic planning and realization of pharmaceutical production facilities and thus shape the future of our industry. With our highly qualified employees working in areas such as project management, process engineering, GMP, laboratory planning, architecture, building services and digital factory, we set the course for the global supply of medicines of tomorrow.
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Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training
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Zertifizierung als QMB / Auditor (m/w/d) wünschenswert - R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen? Sie kennen sich mit Audits aus und wissen, worauf es ankommt, bringen sehr gute Kenntnisse der relevanten Normen mit und haben darüber hinaus eine sympathische Persönlichkeit? * Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung von internen Audits, Kunden- und Zertifizierungsaudits * Erstellung von Auditberichten sowie Initiierung und Überwachung von Maßnahmen * Erstellung / Überarbeitung relevanter Dokumentation für die Audit-Prozesse * Unterstützung bei der operativen Umsetzung der Prozesse des Qualitätsmanagements Zertifizierung als QMB / Auditor (m/w/d) wünschenswert - R-Biopharm AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen? Sie kennen sich mit Audits aus und wissen, worauf es ankommt, bringen sehr gute Kenntnisse der relevanten Normen mit und haben darüber hinaus eine sympathische Persönlichkeit? * Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung von internen Audits, Kunden- und Zertifizierungsaudits * Erstellung von Auditberichten sowie Initiierung und Überwachung von Maßnahmen * Erstellung / Überarbeitung relevanter Dokumentation für die Audit-Prozesse * Unterstützung bei der operativen Umsetzung der Prozesse des Qualitätsmanagements
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Ihre Aufgaben * Sie prüfen und erklären die Chargenkonformität basierend auf unseren Vetter internen Abläufen und Systemen * Sie wirken bei der Ursachenforschung, Bewertung von Nichtkonformitäten und Festlegung von Korrekturmaßnahmen aktiv mit * Quality Agreements zwischen Vetter und unseren Kunden werden von Ihnen erarbeitet * Freigabe von Prüfanweisungen und Herstellvorschriften Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Ihre Aufgaben * Sie prüfen und erklären die Chargenkonformität basierend auf unseren Vetter internen Abläufen und Systemen * Sie wirken bei der Ursachenforschung, Bewertung von Nichtkonformitäten und Festlegung von Korrekturmaßnahmen aktiv mit * Quality Agreements zwischen Vetter und unseren Kunden werden von Ihnen erarbeitet * Freigabe von Prüfanweisungen und Herstellvorschriften
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Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Pharmazie, Biologie oder einer verwandten Fachrichtung) mit langjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z. B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion - Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten. Modis GmbH * Biberach * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir glauben daran, dass die Zukunft denen gehört, die Innovation antreiben, die Wandel gestalten und die durch Zusammenarbeit vernetzen. Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Pharmazie, Biologie oder einer verwandten Fachrichtung) mit langjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z. B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion - Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten. Modis GmbH * Biberach * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir glauben daran, dass die Zukunft denen gehört, die Innovation antreiben, die Wandel gestalten und die durch Zusammenarbeit vernetzen.
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Der Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) ist in internationalen Kundenprojekten sowie internen Projekten für alle analytischen Fragestellungen insbesondere Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik verantwortlich und vertritt die Themenbereiche der Qualitätskontrolle. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Services oder die Optimierung bestehender Services. * Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen sowie für kommerzielle Produkte Der Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) ist in internationalen Kundenprojekten sowie internen Projekten für alle analytischen Fragestellungen insbesondere Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik verantwortlich und vertritt die Themenbereiche der Qualitätskontrolle. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Services oder die Optimierung bestehender Services. * Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen sowie für kommerzielle Produkte
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Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum im Bereich Regulatory Affairs Sie sammeln erste praktische Erfahrung und erhalten einen Gesamtüberblick über die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten von Pharmazeuten in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen eines von der Arzneimittelzulassung für Pharmaziepraktikanten entwickelten Schulungsprogramms lernen Sie die verschiedenen Arbeitsbereiche für Pharmazeuten im Unternehmen kennen und werden mit praxisnahen Übungen auf Ihr drittes Staatsexamen vorbereitet. ... ein umfassendes Schulungsprogramm mit schwerpunktübergreifenden Seminaren für Pharmazeuten Als Pharmaziepraktikant werden Sie aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommen einen tiefen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten eines Regulatory Affairs Managers. * Sie haben zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen. Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum im Bereich Regulatory Affairs Sie sammeln erste praktische Erfahrung und erhalten einen Gesamtüberblick über die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten von Pharmazeuten in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen eines von der Arzneimittelzulassung für Pharmaziepraktikanten entwickelten Schulungsprogramms lernen Sie die verschiedenen Arbeitsbereiche für Pharmazeuten im Unternehmen kennen und werden mit praxisnahen Übungen auf Ihr drittes Staatsexamen vorbereitet. ... ein umfassendes Schulungsprogramm mit schwerpunktübergreifenden Seminaren für Pharmazeuten Als Pharmaziepraktikant werden Sie aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommen einen tiefen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten eines Regulatory Affairs Managers. * Sie haben zum Zeitpunkt des Praktikums das Studium der Pharmazie mit dem 2. Staatsexamen erfolgreich abgeschlossen.
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Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen engagierten - Sie entwickeln und produzieren auf höchstem Qualitätsstandard pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Vitaminpräparate sowie Nahrungsergänzungsmittel. Pascoe Naturmedizin * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Naturmedizin hat Zukunft – Zukunft braucht die Besten! Pascoe Naturmedizin gehört zu den 100 modernsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands. Die Erfolgsgeschichte des auf Naturmedizin spezialisierten Familienunternehmens begann vor drei Generationen und mehr als 120 Jahren, als Friedrich H. Pascoe 1895 seine erste Apotheke in Mülheim an der Ruhr übernahm. Heute arbeiten 200 Mitarbeiter an dem weltweiten Erfolg. Wir suchen Menschen, die an unserer Erfolgsgeschichte mitschreiben möchten. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort einen engagierten - Sie entwickeln und produzieren auf höchstem Qualitätsstandard pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Vitaminpräparate sowie Nahrungsergänzungsmittel. Pascoe Naturmedizin * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Naturmedizin hat Zukunft – Zukunft braucht die Besten! Pascoe Naturmedizin gehört zu den 100 modernsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands. Die Erfolgsgeschichte des auf Naturmedizin spezialisierten Familienunternehmens begann vor drei Generationen und mehr als 120 Jahren, als Friedrich H. Pascoe 1895 seine erste Apotheke in Mülheim an der Ruhr übernahm. Heute arbeiten 200 Mitarbeiter an dem weltweiten Erfolg. Wir suchen Menschen, die an unserer Erfolgsgeschichte mitschreiben möchten.
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Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Biologisch Technischen-Assistenz (m/w/d) und freuen sich auf eine neue Herausforderung - Im Zuge des Unternehmenswachstums sind wir mit der exklusiven Suche nach einer technischen Assistenz / CTA, BTA, PTA (m/w/d) beauftragt worden. HAPEKO Hanseatisches Personalkontor GmbH * Bad Liebenzell * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO ( ) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist Teil einer international agierenden Unternehmensgruppe und führender Hersteller im Bereich medizinisch-chirurgischer Instrumente in der Augenheilkunde. Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Biologisch Technischen-Assistenz (m/w/d) und freuen sich auf eine neue Herausforderung - Im Zuge des Unternehmenswachstums sind wir mit der exklusiven Suche nach einer technischen Assistenz / CTA, BTA, PTA (m/w/d) beauftragt worden. HAPEKO Hanseatisches Personalkontor GmbH * Bad Liebenzell * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO ( ) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist Teil einer international agierenden Unternehmensgruppe und führender Hersteller im Bereich medizinisch-chirurgischer Instrumente in der Augenheilkunde.
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Wir sind ein mittelständisches pharmazeutisches Familienunternehmen mit Sitz in Tutzing am Starnberger See und suchen einen Referenten Qualitätskontrolle / stellv. Leitung Qualitätskontrolle Pharma (m/w/d) * Qualitätskontrolle: Vertretung der Leitung Qualitätskontrolle, Erstellen und Koordination von Methodenvalidierungen, Prüfanweisungen für Fertigarzneimittel, u. ä. * Zulassung: Bereitstellung und Pflege von regulatorischen Dokumenten der Qualitätskontrolle für die Abteilung Zulassung * sonstige Projektarbeit: im Bereich GMP, Qualitätskontrolle, Zulassung, o. ä. VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Tutzing * Feste Anstellung * Vollzeit * Stabilität: Betreuung und Organisation von Stabilitätsuntersuchungen zu Arzneimitteln incl. Auswertung der Ergebnisse * Studium der Pharmazie (idealerweise mit Promotion), * fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik inklusive Validierung, Wir sind ein mittelständisches pharmazeutisches Familienunternehmen mit Sitz in Tutzing am Starnberger See und suchen einen Referenten Qualitätskontrolle / stellv. Leitung Qualitätskontrolle Pharma (m/w/d) * Qualitätskontrolle: Vertretung der Leitung Qualitätskontrolle, Erstellen und Koordination von Methodenvalidierungen, Prüfanweisungen für Fertigarzneimittel, u. ä. * Zulassung: Bereitstellung und Pflege von regulatorischen Dokumenten der Qualitätskontrolle für die Abteilung Zulassung * sonstige Projektarbeit: im Bereich GMP, Qualitätskontrolle, Zulassung, o. ä. VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Tutzing * Feste Anstellung * Vollzeit * Stabilität: Betreuung und Organisation von Stabilitätsuntersuchungen zu Arzneimitteln incl. Auswertung der Ergebnisse * Studium der Pharmazie (idealerweise mit Promotion), * fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik inklusive Validierung,
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Und dafür suchen wir ab sofort mehrere Pharmazeutisch Technische Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle für unsere Büros in Ludwigshafen. * Du kontrollierst die Bestellungen hinsichtlich Vollständigkeit, Haltbarkeit und Qualität der apothekenpflichtigen Produkte. * Du bist für die abschließende Überprüfung der pharmazeutischen Produkte in den versandfertigen Paketen zuständig. * Du unterstützt Deine Kollegen in der Logistik bei Fragen als pharmazeutischer Ansprechpartner. * Regelmäßige pharmazeutische Schulungen innerhalb der Arbeitszeit - Berufseinsteiger aufgepasst: Wir erstatten Dir die Gebühren für die PTA-Schule und bieten Dir die Möglichkeit, Deine pharmazeutischen Kenntnisse kontinuierlich auszubauen. medpex Versandapotheke * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit Und dafür suchen wir ab sofort mehrere Pharmazeutisch Technische Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle für unsere Büros in Ludwigshafen. * Du kontrollierst die Bestellungen hinsichtlich Vollständigkeit, Haltbarkeit und Qualität der apothekenpflichtigen Produkte. * Du bist für die abschließende Überprüfung der pharmazeutischen Produkte in den versandfertigen Paketen zuständig. * Du unterstützt Deine Kollegen in der Logistik bei Fragen als pharmazeutischer Ansprechpartner. * Regelmäßige pharmazeutische Schulungen innerhalb der Arbeitszeit - Berufseinsteiger aufgepasst: Wir erstatten Dir die Gebühren für die PTA-Schule und bieten Dir die Möglichkeit, Deine pharmazeutischen Kenntnisse kontinuierlich auszubauen. medpex Versandapotheke * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit
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Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie als Manager Quality - Qualified Person (all genders) zu uns nach Oranienburg. * Durchführung aller Tätigkeiten als Sachkundige Person gemäß § 14,15 AMG, insbesondere: Statusvergabe und Zertifizierung von Fertigarzneimitteln und verpackter Bulkware * Qualifikation als Sachkundige Person gemäß §§ 14,15 AMG * Prüfung und Bewertung von Abweichungen, Out-of-Specification, Stabilitätsprogrammen, Product Quality Reviews und Annual Product Reviews - Takeda GmbH * Oranienburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen. Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie als Manager Quality - Qualified Person (all genders) zu uns nach Oranienburg. * Durchführung aller Tätigkeiten als Sachkundige Person gemäß § 14,15 AMG, insbesondere: Statusvergabe und Zertifizierung von Fertigarzneimitteln und verpackter Bulkware * Qualifikation als Sachkundige Person gemäß §§ 14,15 AMG * Prüfung und Bewertung von Abweichungen, Out-of-Specification, Stabilitätsprogrammen, Product Quality Reviews und Annual Product Reviews - Takeda GmbH * Oranienburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen.
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Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinderheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und einen besonderen Mehrwert. Eine zentrale Bedeutung besitzt dabei das wissenschaftliche Produktmanagement. Die herausfordernden Tätigkeiten reichen von der Produktidee über die Entwicklung und Zulassung bis hin zur Vermarktung und dem ständigen Management des Produktlebenszyklus. * Gestaltung des gesamten wissenschaftlichen Produktmanagements von der Idee bis zur Vermarktung, auch unter Berücksichtigung betriebswirtschaftlicher Aspekte * Mitarbeit bei Produktentwicklung und klinischer Forschung Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinderheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und einen besonderen Mehrwert. Eine zentrale Bedeutung besitzt dabei das wissenschaftliche Produktmanagement. Die herausfordernden Tätigkeiten reichen von der Produktidee über die Entwicklung und Zulassung bis hin zur Vermarktung und dem ständigen Management des Produktlebenszyklus. * Gestaltung des gesamten wissenschaftlichen Produktmanagements von der Idee bis zur Vermarktung, auch unter Berücksichtigung betriebswirtschaftlicher Aspekte * Mitarbeit bei Produktentwicklung und klinischer Forschung
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Studentenjobs, Werkstudent Wir suchen zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs einen Werkstudent (m/w/d) für abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben ab sofort für ca. 15-20 Stunden/Woche, für ca. 6-12 Monate. WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Teilzeit - Durchatmen und durchstarten… …in einem Umfeld gesunden Wachstums und wegweisender Innovationen. Sie freuen sich auf spannende Herausforderungen und möchten Ihre im Studium erworbenen Kenntnisse in der Praxis umsetzen? WEINMANN Emergency ist ein international tätiges Medizintechnik-Unternehmen in Familienbesitz. Mit unseren mobilen Systemlösungen für die Bereiche Notfall-,Transport- und Katastrophenmedizin setzen wir Maßstäbe beim Retten von Menschenleben. Studentenjobs, Werkstudent Wir suchen zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs einen Werkstudent (m/w/d) für abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben ab sofort für ca. 15-20 Stunden/Woche, für ca. 6-12 Monate. WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Teilzeit - Durchatmen und durchstarten… …in einem Umfeld gesunden Wachstums und wegweisender Innovationen. Sie freuen sich auf spannende Herausforderungen und möchten Ihre im Studium erworbenen Kenntnisse in der Praxis umsetzen? WEINMANN Emergency ist ein international tätiges Medizintechnik-Unternehmen in Familienbesitz. Mit unseren mobilen Systemlösungen für die Bereiche Notfall-,Transport- und Katastrophenmedizin setzen wir Maßstäbe beim Retten von Menschenleben.
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Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Überwachung der Produktion - MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. * Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich der Herstellung in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung * Mitarbeit bei der Entwicklung und Etablierung neuer Produkte und Verfahren * Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation (Batch Record Review) * Überwachung der Einhaltung und Umsetzung der Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Arbeitsschutz und Hygienemaßnahmen * Überwachung der Einhaltung und Umsetzung von Schulungsmanagement * Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik , alternativ abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, PTA, Pharmakant o.ä. mit einschlägiger Berufserfahrung Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Überwachung der Produktion - MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. * Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich der Herstellung in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung * Mitarbeit bei der Entwicklung und Etablierung neuer Produkte und Verfahren * Überwachung der GMP-gerechten Dokumentation (Batch Record Review) * Überwachung der Einhaltung und Umsetzung der Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Arbeitsschutz und Hygienemaßnahmen * Überwachung der Einhaltung und Umsetzung von Schulungsmanagement * Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik , alternativ abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, PTA, Pharmakant o.ä. mit einschlägiger Berufserfahrung
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen einen Mitarbeiter Qualitätssicherung Pharma (m/w/d) CG Chemikalien GmbH & Co. KG * Laatzen * Feste Anstellung * Vollzeit - CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30 000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken. * Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung des pharmazeutischen QS-Systems * Erstellen, Prüfen und Nachverfolgen von Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren und Verfahrensanweisungen * Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen einen Mitarbeiter Qualitätssicherung Pharma (m/w/d) CG Chemikalien GmbH & Co. KG * Laatzen * Feste Anstellung * Vollzeit - CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Laatzen, gehört zu einer Gruppe mittelständischer Chemiedistributoren, die rund 30 000 Geschäftspartner aus den Bereichen Pharmazie, Lebens- und Futtermittel, Automotive, Chemie- und Stahlindustrie u.a. mit Produkten beliefert und dabei ein breites Spektrum an Dienstleistungen erbringt. Das Unternehmen befindet sich auf starkem Wachstumskurs. Wir bieten Ihnen die Herausforderung, am Auf- und Ausbau kreativ mitzuwirken. * Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung des pharmazeutischen QS-Systems * Erstellen, Prüfen und Nachverfolgen von Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren und Verfahrensanweisungen * Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit einen Stellvertretenden Leiter (m/w/d) der Qualitätskontrolle der Qualitätskontrolle und der Laborleiter bei der Sicherstellung der Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen - der Qualitätskontrolle bei der Sicherstellung der termingerechten Chargenfreigaben bzw. der Zurückweisung von Chargen aufgrund von Qualitätsmängeln der Qualitätskontrolle bei der Sicherstellung der GMP-Compliance im Verantwortungsbereich * Fundierte praktische Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld * Sehr hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, gewissenhafte und gründliche Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit - Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet, in Vollzeit einen Stellvertretenden Leiter (m/w/d) der Qualitätskontrolle der Qualitätskontrolle und der Laborleiter bei der Sicherstellung der Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen - der Qualitätskontrolle bei der Sicherstellung der termingerechten Chargenfreigaben bzw. der Zurückweisung von Chargen aufgrund von Qualitätsmängeln der Qualitätskontrolle bei der Sicherstellung der GMP-Compliance im Verantwortungsbereich * Fundierte praktische Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld * Sehr hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, gewissenhafte und gründliche Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit - Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit
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