Pharmazie Jobs bei Dr. Regenold GmbH

Wir suchen eine*n Leiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) * Minimum 3 Jahre praktische Erfahrung in einem ISO 13485 Umfeld in Regulatory Affairs, idealerweise in der in-vitro-Diagnostik. SpinDiag GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein Medizintechnik Start-up mit einem überzeugenden, vielfach ausgezeichneten Produkt im Bereich der in-vitro Diagnostik. Unser Rhonda System testet Patienten schnell und zuverlässig auf SARS-CoV-2 und zukünftig auch auf weitere Infektionskrankheiten, unserer Mission folgend, die Weltgesundheit durch eine einfache Bereitstellung diagnostischer Resultate zu verbessern. Dafür suchen wir hochqualifizierte, engagierte Mitarbeiter, die mit einem kleinen, herausragenden Team in einem sich permanent verändernden Umfeld auf Erfolgskurs steuern möchten. Wir suchen eine*n Leiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) * Minimum 3 Jahre praktische Erfahrung in einem ISO 13485 Umfeld in Regulatory Affairs, idealerweise in der in-vitro-Diagnostik. SpinDiag GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein Medizintechnik Start-up mit einem überzeugenden, vielfach ausgezeichneten Produkt im Bereich der in-vitro Diagnostik. Unser Rhonda System testet Patienten schnell und zuverlässig auf SARS-CoV-2 und zukünftig auch auf weitere Infektionskrankheiten, unserer Mission folgend, die Weltgesundheit durch eine einfache Bereitstellung diagnostischer Resultate zu verbessern. Dafür suchen wir hochqualifizierte, engagierte Mitarbeiter, die mit einem kleinen, herausragenden Team in einem sich permanent verändernden Umfeld auf Erfolgskurs steuern möchten.
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Mitarbeitervorteile Zeig 1 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 60 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Zunächst befristet auf 1 Jahr - Ihre Aufgaben * Selbstständige und verantwortliche Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Dossiers und Texten auf Grundlage von Studienberichten, medizinisch-wissenschaftlichen Publikationen u. a. Literatur; , z.B. o Investigator Brochures - o Wissenschaftliche Broschüren zu Präparaten und Themengebieten (z.B. für Marketingzwecke) Mitarbeitervorteile Zeig 1 mehr mitarbeitervorteile Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 60 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Zunächst befristet auf 1 Jahr - Ihre Aufgaben * Selbstständige und verantwortliche Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen Dossiers und Texten auf Grundlage von Studienberichten, medizinisch-wissenschaftlichen Publikationen u. a. Literatur; , z.B. o Investigator Brochures - o Wissenschaftliche Broschüren zu Präparaten und Themengebieten (z.B. für Marketingzwecke)
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Wir als Weltmarktführer auf unserem Sektor verstärken unser Team und suchen ab sofort einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Stockert GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Stockert GmbH entwickelt und produziert seit 1985 hochsensible und präzise medizintechnische Geräte und Lösungen. Ein starker Innovationsgeist sowie eine strikt technologische Orientierung zeichnen das Unternehmen seit jeher aus. Stockert – dieser Name steht für German Engineering auf höchstem Niveau. Und einen Pioniergeist, der in der Branche seinesgleichen sucht. Sie suchen eine spannende und zukunftsorientierte Tätigkeit in einem expandierenden und konjunkturunabhängigen Unternehmen mit Freiräumen für kreative und innovative Ideen? Ihr Herz schlägt für neue Technologien? Dann sind Sie bei uns goldrichtig! Vollzeit, Freiburg im Breisgau - Stellenantritt: per sofort Wir als Weltmarktführer auf unserem Sektor verstärken unser Team und suchen ab sofort einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Stockert GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Stockert GmbH entwickelt und produziert seit 1985 hochsensible und präzise medizintechnische Geräte und Lösungen. Ein starker Innovationsgeist sowie eine strikt technologische Orientierung zeichnen das Unternehmen seit jeher aus. Stockert – dieser Name steht für German Engineering auf höchstem Niveau. Und einen Pioniergeist, der in der Branche seinesgleichen sucht. Sie suchen eine spannende und zukunftsorientierte Tätigkeit in einem expandierenden und konjunkturunabhängigen Unternehmen mit Freiräumen für kreative und innovative Ideen? Ihr Herz schlägt für neue Technologien? Dann sind Sie bei uns goldrichtig! Vollzeit, Freiburg im Breisgau - Stellenantritt: per sofort
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CE plus GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? CEplus ist ein internationaler Dienstleister für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostik. Unsere Kernkompetenz ist die CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt. Wir unterstützen eine Vielzahl von Medizinprodukte- und IVD-Herstellern erfolgreich dabei, die Anforderungen zur CE-Kennzeichnung zu erfüllen und somit den Marktzugang innerhalb der Europäischen Union zu erlangen. Unser Firmensitz in Badenweiler am Rande des Schwarzwalds liegt nur wenige Kilometer von Freiburg und Basel (Schweiz) in einem kleinen Kurort umgeben von Wald und Weinbergen. Wir betreuen unsere Kunden und Projekte sehr individualisiert und generieren einen großen Teil unseres Geschäftes über Empfehlungen und die langjährige Zusammenarbeit mit unseren Kunden. Aufgabengebiet * Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen nach EN ISO 13458:2016 CE plus GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? CEplus ist ein internationaler Dienstleister für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostik. Unsere Kernkompetenz ist die CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt. Wir unterstützen eine Vielzahl von Medizinprodukte- und IVD-Herstellern erfolgreich dabei, die Anforderungen zur CE-Kennzeichnung zu erfüllen und somit den Marktzugang innerhalb der Europäischen Union zu erlangen. Unser Firmensitz in Badenweiler am Rande des Schwarzwalds liegt nur wenige Kilometer von Freiburg und Basel (Schweiz) in einem kleinen Kurort umgeben von Wald und Weinbergen. Wir betreuen unsere Kunden und Projekte sehr individualisiert und generieren einen großen Teil unseres Geschäftes über Empfehlungen und die langjährige Zusammenarbeit mit unseren Kunden. Aufgabengebiet * Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen nach EN ISO 13458:2016
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Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Standort - Karte anzeigen - Pendelzeit - Mitarbeitervorteile - Flexible Arbeitszeiten - Firmenevents - Parkplatz - Gute Verkehrsanbindung - Zeig 1 mehr mitarbeitervorteile - Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Zeige weniger Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Standort - Karte anzeigen - Pendelzeit - Mitarbeitervorteile - Flexible Arbeitszeiten - Firmenevents - Parkplatz - Gute Verkehrsanbindung - Zeig 1 mehr mitarbeitervorteile - Die abgebildeten Mitarbeitervorteile sind unternehmensabhängig und können je nach Position und Abteilung abweichen. Zeige weniger
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Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Manager Tox/ Clinical (w/m/d) Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. * Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen für Human- und Veterinär-Arzneimittel * Bearbeitung von Mängelbescheiden internationaler Zulassungsbehörden mit Bezug zu prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs Manager Tox/ Clinical (w/m/d) Biologische Heilmittel Heel GmbH * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. * Erstellung und Bearbeitung von prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen für Human- und Veterinär-Arzneimittel * Bearbeitung von Mängelbescheiden internationaler Zulassungsbehörden mit Bezug zu prä-klinischen und klinischen Zulassungsunterlagen
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Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 60 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Ihre Aufgaben * Primärer Ansprechpartner für interne und externe Schnittstellen (u.a. Zulassung, Lohnhersteller und Auftragslabors) hinsichtlich Methodentransfers, Validierungen sowie sonstiger analytischer Fragestellungen * Prüfung und Genehmigung von Transfer- und Validierungsdokumentation * Erstellung und Überarbeitung von Prüfvorschriften und Spezifikationen für Arzneimittel und Wirkstoffe * Eigenverantwortliche Beauftragung, Organisation und Koordination analytischer Validierungen und Transfers bei Lohnherstellern und Auftragslabors Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein mittelständisches, innovatives pharmazeutisches Unternehmen und seit über 60 Jahren auf den Gebieten der Gastroenterologie und Hepatologie national und international führend tätig. Ihre Aufgaben * Primärer Ansprechpartner für interne und externe Schnittstellen (u.a. Zulassung, Lohnhersteller und Auftragslabors) hinsichtlich Methodentransfers, Validierungen sowie sonstiger analytischer Fragestellungen * Prüfung und Genehmigung von Transfer- und Validierungsdokumentation * Erstellung und Überarbeitung von Prüfvorschriften und Spezifikationen für Arzneimittel und Wirkstoffe * Eigenverantwortliche Beauftragung, Organisation und Koordination analytischer Validierungen und Transfers bei Lohnherstellern und Auftragslabors
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Um diese Zielsetzung zu verwirklichen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Merdingen einen (Nachwuchs-)wissenschaftler (m/w/d) im Laborcenter Putz - Saint- GmbH * Merdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Den Lebensraum der Zukunft mitgestalten. Und dabei seinen Job gleich mit. Willkommen bei Saint-Gobain! Saint-Gobain entwickelt, produziert und vertreibt Materialien und Produktlösungen, die einen wichtigen Beitrag für unser Wohlbefinden und unsere Zukunft leisten z.B. in Gebäuden, Transportmitteln, Infrastrukturen sowie in industriellen Anwendungen. Unsere Systemlösungen berücksichtigen die Anforderungen des nachhaltigen Bauens, der Ressourceneffizienz und des Klimawandels. Um diese Zielsetzung zu verwirklichen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Merdingen einen (Nachwuchs-)wissenschaftler (m/w/d) im Laborcenter Putz - Saint- GmbH * Merdingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Den Lebensraum der Zukunft mitgestalten. Und dabei seinen Job gleich mit. Willkommen bei Saint-Gobain! Saint-Gobain entwickelt, produziert und vertreibt Materialien und Produktlösungen, die einen wichtigen Beitrag für unser Wohlbefinden und unsere Zukunft leisten z.B. in Gebäuden, Transportmitteln, Infrastrukturen sowie in industriellen Anwendungen. Unsere Systemlösungen berücksichtigen die Anforderungen des nachhaltigen Bauens, der Ressourceneffizienz und des Klimawandels.
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Dr. Regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? Die Dr. Regenold GmbH ist ein internationales Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung, Zulassung und den Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika und mit unserem Tochterunternehmen CE plus GmbH auch auf Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Seit der Gründung im Jahr 1994 haben wir zahlreiche Produktentwicklungen wissenschaftlich und regulatorisch mit Beratung und Serviceleistungen unterstützt, um sowohl national als auch international produktspezifische Zulassungen und Marktzugänge zu erlangen. Im Jahr 2001 gründeten wir mit regulanet® ein Netzwerk von unabhängigen Serviceunternehmen für Zulassungs- und Marktzugangsunterstützung, mit dem wir heute in über 90 Ländern weltweit vertreten sind. Dr. Regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? Die Dr. Regenold GmbH ist ein internationales Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung, Zulassung und den Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika und mit unserem Tochterunternehmen CE plus GmbH auch auf Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Seit der Gründung im Jahr 1994 haben wir zahlreiche Produktentwicklungen wissenschaftlich und regulatorisch mit Beratung und Serviceleistungen unterstützt, um sowohl national als auch international produktspezifische Zulassungen und Marktzugänge zu erlangen. Im Jahr 2001 gründeten wir mit regulanet® ein Netzwerk von unabhängigen Serviceunternehmen für Zulassungs- und Marktzugangsunterstützung, mit dem wir heute in über 90 Ländern weltweit vertreten sind.
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