Jobs Pharmazie bei Bertrandt AG

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QA Manager (m/w/d) Quality Projects

Bertrandt AG

Wiesbaden

Sie sind der verantwortliche QA-Manager für Produkte und Projekte intern, als auch bei externen Vertragspartnern und stellen die Compliance - Als QA Manger sind Sie der Quality Focal Point in interdisziplinären Projektteams im Rahmen der Entwicklung und Industrialisierung von - Fundierte Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Fertigung von Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln und/oder im Bereich - Bertrandt AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Sie sind der verantwortliche QA-Manager für Produkte und Projekte intern, als auch bei externen Vertragspartnern und stellen die Compliance - Als QA Manger sind Sie der Quality Focal Point in interdisziplinären Projektteams im Rahmen der Entwicklung und Industrialisierung von - Fundierte Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Fertigung von Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln und/oder im Bereich - Bertrandt AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
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Regulatory Site Officer (m/w/d)

Bertrandt AG

Wiesbaden

Bertrandt AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Machen Sie sich selbst ein Bild über unser Unternehmen und aktuelle Entwicklungen. Besuchen Sie unsere Homepage /karriere - Ort: 65205 Wiesbaden - Ihre Aufgaben - Ihre Aufgabe wird es sein, dass Arzneimittel, Kombinationsprodukte und Medizinprodukte den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen - Sie sind die Site-Schnittstelle für einreichungsbezogene Anfragen; Standortkontakt sowie Schnittstelle für behördliche Angelegenheiten Bertrandt AG * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Machen Sie sich selbst ein Bild über unser Unternehmen und aktuelle Entwicklungen. Besuchen Sie unsere Homepage /karriere - Ort: 65205 Wiesbaden - Ihre Aufgaben - Ihre Aufgabe wird es sein, dass Arzneimittel, Kombinationsprodukte und Medizinprodukte den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen - Sie sind die Site-Schnittstelle für einreichungsbezogene Anfragen; Standortkontakt sowie Schnittstelle für behördliche Angelegenheiten
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Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Midas Pharma GmbH

Ingelheim am Rhein

Wenn Sie wollen, mit Ihnen, als Project Manager (m/w/d) Finished Product Development Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit. Wenn Sie wollen, mit Ihnen, als Project Manager (m/w/d) Finished Product Development Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

Werner & Mertz Gruppe

Mainz

Für unseren Standort in Mainz suchen wir Sie ab sofort unbefristet als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Das ökologisch orientierte und sozial verantwortlich wirtschaftende EMAS-zertifizierte Unternehmen verdankt seinen Erfolg seinen qualifizierten und motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sowie der ganzheitlich nachhaltigen Unternehmensausrichtung. Werner & Mertz Gruppe * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit über 150 Jahren gehört Werner & Mertz zu Mainz. Mit seinen Vertrauens-Marken wie Erdal, Frosch, emsal und tana nimmt der Markenartikel-Hersteller eine führende Position in Wasch-, Putz- und Reinigungsmärkten in Deutschland und Europa ein. * Mitwirkung an der Weiterentwicklung des QM-Systems * Festlegung von Prüfanweisungen, Methoden und Toleranzen * Interne und externe Audits * Koordination bereichsübergreifender Aktivitäten * Erstellung von Analysen und Reports Für unseren Standort in Mainz suchen wir Sie ab sofort unbefristet als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Das ökologisch orientierte und sozial verantwortlich wirtschaftende EMAS-zertifizierte Unternehmen verdankt seinen Erfolg seinen qualifizierten und motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sowie der ganzheitlich nachhaltigen Unternehmensausrichtung. Werner & Mertz Gruppe * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit über 150 Jahren gehört Werner & Mertz zu Mainz. Mit seinen Vertrauens-Marken wie Erdal, Frosch, emsal und tana nimmt der Markenartikel-Hersteller eine führende Position in Wasch-, Putz- und Reinigungsmärkten in Deutschland und Europa ein. * Mitwirkung an der Weiterentwicklung des QM-Systems * Festlegung von Prüfanweisungen, Methoden und Toleranzen * Interne und externe Audits * Koordination bereichsübergreifender Aktivitäten * Erstellung von Analysen und Reports
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wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in für analytische Rasterelektronenmikroskopie

Bundeskriminalamt

Wiesbaden

Das Kriminaltechnische Institut des Bundeskriminalamtes sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Dienstort Wiesbaden eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in für analytische Rasterelektronenmikroskopie (m/w/d) In neun Abteilungen arbeiten über 6.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, um den gesetzlichen Auftrag des Bundeskriminalamtes zu erfüllen. * Bearbeitung kriminaltechnischer Untersuchungsaufträge und Erstellung wissenschaftlich begründeter Untersuchungsberichte als Grundlage für die Gutachtenerstellung * Erstellung wissenschaftlich begründeter Gutachten sowie deren Vertretung vor Gericht * Fähigkeit zum selbständigen wissenschaftlichen Arbeiten Das Kriminaltechnische Institut des Bundeskriminalamtes sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Dienstort Wiesbaden eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in für analytische Rasterelektronenmikroskopie (m/w/d) In neun Abteilungen arbeiten über 6.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, um den gesetzlichen Auftrag des Bundeskriminalamtes zu erfüllen. * Bearbeitung kriminaltechnischer Untersuchungsaufträge und Erstellung wissenschaftlich begründeter Untersuchungsberichte als Grundlage für die Gutachtenerstellung * Erstellung wissenschaftlich begründeter Gutachten sowie deren Vertretung vor Gericht * Fähigkeit zum selbständigen wissenschaftlichen Arbeiten
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Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH

Mainz

Unser Standort in Mainz ist strategisch auf die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen ausgerichtet und sucht Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d) Seit 24 Jahren wird das Unternehmen . Zwischenzeitlich leisten über 230 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ihren Beitrag an der Entwicklung und Analytik neuer Arzneimittel und der erfolgreichen Weiterentwicklung unseres Auftragsinstituts. * Betreuung der Qualifizierung von Geräten, der Validierung von computergestützten Systemen und Excel-Auswertungs- Sheets als Vertreter der Qualitätssicherung A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Die A&M STABTEST GmbH ist ein führender Analytikdienstleister für die pharmazeutische Industrie mit Standorten in Bergheim bei Köln und der Landeshauptstadt Mainz. Unser Standort in Mainz ist strategisch auf die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen ausgerichtet und sucht Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d) Seit 24 Jahren wird das Unternehmen . Zwischenzeitlich leisten über 230 hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ihren Beitrag an der Entwicklung und Analytik neuer Arzneimittel und der erfolgreichen Weiterentwicklung unseres Auftragsinstituts. * Betreuung der Qualifizierung von Geräten, der Validierung von computergestützten Systemen und Excel-Auswertungs- Sheets als Vertreter der Qualitätssicherung A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Die A&M STABTEST GmbH ist ein führender Analytikdienstleister für die pharmazeutische Industrie mit Standorten in Bergheim bei Köln und der Landeshauptstadt Mainz.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

Ingelheim am Rhein

Wenn Sie wollen, mit Ihnen, als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit. Wenn Sie wollen, mit Ihnen, als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit.
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Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement m/w/d

BIOSCIENTIA – Institut für Medizinische Diagnostik GmbH

Ingelheim

Für unseren Standort Ingelheim suchen wir einen engagierten und erfahrenen Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement m/w/d - Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. BIOSCIENTIA – Institut für Medizinische Diagnostik GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Ihr Know-how ist gefragt! Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie. Für unseren Standort Ingelheim suchen wir einen engagierten und erfahrenen Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement m/w/d - Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung. BIOSCIENTIA – Institut für Medizinische Diagnostik GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Ihr Know-how ist gefragt! Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik. BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie.
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GMP Assurance Manager (m/w/div.) für den Bereich Bulkprodukton

HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG

Flörsheim am Main

Sicherstellen der GMP Compliance in der Produktion in Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung * Beratung des Fachbereichs in allen GMP-Fragen * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP Compliance in der Produktion bei einem Arzneimittelherstellbetrieb - HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG * Flörsheim am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). * Unterstützung und Bearbeitung aller Vorgänge aus dem Fachbereich Produktion, wie Abweichungen, CAPA, Change Control, SOPs, Schulungen etc. * Projektmanagement und Projektmitarbeit bei Projekten von Qualitätssicherung und Produktion, Erstellung und Koordination von Qualifizierungen Sicherstellen der GMP Compliance in der Produktion in Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung * Beratung des Fachbereichs in allen GMP-Fragen * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP Compliance in der Produktion bei einem Arzneimittelherstellbetrieb - HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG * Flörsheim am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). * Unterstützung und Bearbeitung aller Vorgänge aus dem Fachbereich Produktion, wie Abweichungen, CAPA, Change Control, SOPs, Schulungen etc. * Projektmanagement und Projektmitarbeit bei Projekten von Qualitätssicherung und Produktion, Erstellung und Koordination von Qualifizierungen
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Complaint Manager CHC (m/f/d) - limited for 2 years

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Frankfurt am Main

The position holder is responsible for the accurate, timely and GMP compliant management of technical product complaints from the global market with regard to products (including active pharmaceutical ingredients, medicinal products, medical devices) manufactured under responsibility of External Manufacturing CHC Europe. * Complaints of all defect categories, including critical and major defects with potential for market action * Perform risk assessment on all complaints during receipt, escalate to appropriate functions if necessary; Initiate risk management process and lead quality alert process * Continuously monitor investigation progress and results; Perform review, evaluation and final approval of complaint investigations * Issue complaint reports based on all relevant investigation findings and conclusions The position holder is responsible for the accurate, timely and GMP compliant management of technical product complaints from the global market with regard to products (including active pharmaceutical ingredients, medicinal products, medical devices) manufactured under responsibility of External Manufacturing CHC Europe. * Complaints of all defect categories, including critical and major defects with potential for market action * Perform risk assessment on all complaints during receipt, escalate to appropriate functions if necessary; Initiate risk management process and lead quality alert process * Continuously monitor investigation progress and results; Perform review, evaluation and final approval of complaint investigations * Issue complaint reports based on all relevant investigation findings and conclusions
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Head of Quality Control (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

Ingelheim am Rhein

Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit. Midas Pharma GmbH * Ingelheim am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich Lizenzierung, IP, Zulassung und Auditing erbringt, als auch Arzneimittel, pharmazeutische Wirkstoffe und deren Vorprodukte eigenverantwortlich entwickelt, anbietet oder vermittelt. Zusätzlich verfügt Midas Pharma über ein umfangreiches Portfolio an Eigenentwicklungen und Lizenzprodukten seiner Partner. Die Midas Pharma GmbH verfügt über Tochtergesellschaften in Frankreich, Italien, Dänemark, Polen, USA, China, Indien und Japan und beschäftigt derzeit rund 190 Mitarbeiter weltweit.
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Qualitätsmanager/QMB und Leiter der staatlich anerkannten Prüfstelle (m/w/d)

GMT GmbH

Groß-Gerau

Wir suchen zur Altersnachfolge für unseren Standort in Groß-Gerau einen Qualitätsmanager/QMB und Leiter der staatlich anerkannten Prüfstelle (m/w/d) * Sie prüfen und erstellen die normgerechte Qualitätsmanagementdokumentation. * Sie leiten unsere staatlich anerkannte Prüfstelle in Übereinstimmung mit dem Mess- und Eichgesetz. Unser Standort in Groß-Gerau ist dabei auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Gasdruckregel-geräten spezialisiert und unterhält ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015. * Sie verantworten und koordinieren die anfallenden und bestehenden Qualitätsthemen in Zusammenarbeit mit allen Unternehmens- und Fertigungsbereichen. * Sie tragen die Verantwortung in den Bereichen der Produktzulassung und der Zertifizierungen des Qualitäts- und Umweltmanagements. Wir suchen zur Altersnachfolge für unseren Standort in Groß-Gerau einen Qualitätsmanager/QMB und Leiter der staatlich anerkannten Prüfstelle (m/w/d) * Sie prüfen und erstellen die normgerechte Qualitätsmanagementdokumentation. * Sie leiten unsere staatlich anerkannte Prüfstelle in Übereinstimmung mit dem Mess- und Eichgesetz. Unser Standort in Groß-Gerau ist dabei auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Gasdruckregel-geräten spezialisiert und unterhält ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015. * Sie verantworten und koordinieren die anfallenden und bestehenden Qualitätsthemen in Zusammenarbeit mit allen Unternehmens- und Fertigungsbereichen. * Sie tragen die Verantwortung in den Bereichen der Produktzulassung und der Zertifizierungen des Qualitäts- und Umweltmanagements.
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