Pharmazie Jobs bei Bertrandt AG

Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren. Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren.
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Mindestens 1,5 - 2 Jahre Erfahrung als QA-Manager Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Zuständig für die Validierung/Qualifizierung von Prozessen und Systemen, Changemanagement, Abweichungsmanagement und CAPA-Management zuständig * Bewertung des Hygienestatus der Reinräume sowie des Personals, Bearbeitung der Warnschreiben für den zu betreuenden Bereich Mindestens 1,5 - 2 Jahre Erfahrung als QA-Manager Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Zuständig für die Validierung/Qualifizierung von Prozessen und Systemen, Changemanagement, Abweichungsmanagement und CAPA-Management zuständig * Bewertung des Hygienestatus der Reinräume sowie des Personals, Bearbeitung der Warnschreiben für den zu betreuenden Bereich
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Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * im Umgang mit LabX und den zugehörigen Geräten (z.B. Titrator, Multiparametermessgerät, Dichte) * Selbstständige Organisation von Schulungen, hierzu gehören: Einteilung der Mitarbeiter in Gruppen und Einladung zu Terminen (maximal 4 Personen) je nach Schichtplan koordinieren * , Flexible Reaktion auf Terminverschiebung Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * im Umgang mit LabX und den zugehörigen Geräten (z.B. Titrator, Multiparametermessgerät, Dichte) * Selbstständige Organisation von Schulungen, hierzu gehören: Einteilung der Mitarbeiter in Gruppen und Einladung zu Terminen (maximal 4 Personen) je nach Schichtplan koordinieren * , Flexible Reaktion auf Terminverschiebung
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4 oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medical Devices * Grundkenntnisse in Regulatory Affairs für Pharmazeutika von Vorteil - Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ehningen * Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für Bewässerungslösungen gemäß aktueller gesetzlicher Anforderungen (z.B. MDD 93/42, MDR 2017/45, ISO 13485) * Experte für alle Fragen zur technischen Dokumentation für interne Stakeholder (z.B.. 4 oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medical Devices * Grundkenntnisse in Regulatory Affairs für Pharmazeutika von Vorteil - Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ehningen * Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für Bewässerungslösungen gemäß aktueller gesetzlicher Anforderungen (z.B. MDD 93/42, MDR 2017/45, ISO 13485) * Experte für alle Fragen zur technischen Dokumentation für interne Stakeholder (z.B..
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As Manager Regulatory Affairs, you are responsible for negotiating regulatory aspects for product registrations and regulatory issues with agents and consultants worldwide. Be our Manager Regulatory Affairs* for our Business Unit Pharmaceutical Systems at the SCHOTT headquarter in Germany, Mainz. * You have 5-10 years of professional experience in regulatory affairs / medical devices with interfaces to quality management. * You are advisor and trainer for internal BU-P-specific regulatory topics, such as national product registrations or Drug Master Files (DMF's) * You identify and define regulatory requirements for primary packaging systems and Medical Devices * You evaluate and provide necessary software tools as well as adjust processes together with IT to increase efficiency in regulatory activities * You support the harmonization of the BU-P quality management system in the regulatory area As Manager Regulatory Affairs, you are responsible for negotiating regulatory aspects for product registrations and regulatory issues with agents and consultants worldwide. Be our Manager Regulatory Affairs* for our Business Unit Pharmaceutical Systems at the SCHOTT headquarter in Germany, Mainz. * You have 5-10 years of professional experience in regulatory affairs / medical devices with interfaces to quality management. * You are advisor and trainer for internal BU-P-specific regulatory topics, such as national product registrations or Drug Master Files (DMF's) * You identify and define regulatory requirements for primary packaging systems and Medical Devices * You evaluate and provide necessary software tools as well as adjust processes together with IT to increase efficiency in regulatory activities * You support the harmonization of the BU-P quality management system in the regulatory area
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Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Aktualisierung des bestehenden QM-Systems gemäß GMP-Konformität * Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualifikations- und validierungsbezogenen Dokumenten * Beaufsichtigung von qualitätsbezogenen Prozessen und KPIs (z. B. CAPA, Change Control, Batch Record Review) * Pflegen und Aktualisieren der Programm-FMEA * Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen sein, z. B. Engineering, Regulatory etc. Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Aktualisierung des bestehenden QM-Systems gemäß GMP-Konformität * Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualifikations- und validierungsbezogenen Dokumenten * Beaufsichtigung von qualitätsbezogenen Prozessen und KPIs (z. B. CAPA, Change Control, Batch Record Review) * Pflegen und Aktualisieren der Programm-FMEA * Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen sein, z. B. Engineering, Regulatory etc.
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Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Unterstützung des Laborleiters (m/w/d) bei den folgenden Tätigkeiten: Planung und Koordination der Durchführung von termingerechten Prüfungen von Sonderformen, sowie prozessbegleitenden Prüfungen, Reklamations- und Stabilitätsprüfungen * Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte Bertrandt AG * Ginsheim-Gustavsburg bei Rüsselsheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Ort: Ginsheim-Gustavsburg * Unterstützung des Laborleiters (m/w/d) bei den folgenden Tätigkeiten: Planung und Koordination der Durchführung von termingerechten Prüfungen von Sonderformen, sowie prozessbegleitenden Prüfungen, Reklamations- und Stabilitätsprüfungen * Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte
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Abbott Diagnostics Division am Standort Wiesbaden sucht ab sofort einen Product Life Cycle Scientist (m/w/d) Abbott Diagnostics GmbH * Wiesbaden * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 107.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Diagnostics Division am Standort Wiesbaden sucht ab sofort einen Product Life Cycle Scientist (m/w/d) Abbott Diagnostics GmbH * Wiesbaden * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 107.000 Mitarbeiter helfen Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeitern in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln.
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Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor - Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produktpalette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. * Applikationsseitiges Anforderungsmanagement für die (Weiter)-Entwicklung unserer Produkte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit dem Hardware- und Software-Entwicklungsteam * Testen, Validieren und Dokumentieren von Soft- und Hardwareänderungen im Zuge des Produktlebenszyklus/SDLC * Durchführung von Produktdemonstrationen und internen/externen Schulung unserer Tablettentestgeräte * Ansprechpartner für die Abteilungen Sales, Marketing und Service bei produkt- und systemspezifischen Fragen (zum Teil beim Kunden vor Ort) ERWEKA GmbH * Langen * Feste Anstellung * Vollzeit Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen Naturwissenschaftler als Produktspezialist (m/w/d) für unser Anwendungslabor - Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produktpalette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. * Applikationsseitiges Anforderungsmanagement für die (Weiter)-Entwicklung unserer Produkte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit dem Hardware- und Software-Entwicklungsteam * Testen, Validieren und Dokumentieren von Soft- und Hardwareänderungen im Zuge des Produktlebenszyklus/SDLC * Durchführung von Produktdemonstrationen und internen/externen Schulung unserer Tablettentestgeräte * Ansprechpartner für die Abteilungen Sales, Marketing und Service bei produkt- und systemspezifischen Fragen (zum Teil beim Kunden vor Ort) ERWEKA GmbH * Langen * Feste Anstellung * Vollzeit
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