Jobs Naturwissenschaften und Forschung bei Merck KGaA Darmstadt, Germany

Jobs per E-Mail

Datum

1 von 1
1 von 1

Principal Statistician Analyst (all genders)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

The principal statistical analyst with expertise in statistics and high technical expertise in modelling and programming for one or more routine complexity global projects to optimize probability of success of new products. Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. provide expert statistical programming advice / guidance (mentoring, coaching/training) to project teams and / or other functions as needed. You will be able to * Apply Bayesian Methods in modelling and simulation. The principal statistical analyst with expertise in statistics and high technical expertise in modelling and programming for one or more routine complexity global projects to optimize probability of success of new products. Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. provide expert statistical programming advice / guidance (mentoring, coaching/training) to project teams and / or other functions as needed. You will be able to * Apply Bayesian Methods in modelling and simulation.
Weniger Mehr

Head of Quality Control (m/w/n)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Hamburg

Merck KGaA Darmstadt, Germany * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die AmpTec GmbH ist als Tochterunternehmen der Merck Group ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik (gem. den Richtlinien für Medizinprodukte), sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie (gem. GMP-Richtlinien). Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team. Als Leitung in der Qualitätskontrolle am Standort Hamburg übernehmen Sie Verantwortung für ein analytisches Labor zur Prüfung und Freigabe von pharmazeutischen Wirk-/Hilfsstoffen und Komponenten für IVD-Produkte. Merck KGaA Darmstadt, Germany * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die AmpTec GmbH ist als Tochterunternehmen der Merck Group ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik (gem. den Richtlinien für Medizinprodukte), sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie (gem. GMP-Richtlinien). Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team. Als Leitung in der Qualitätskontrolle am Standort Hamburg übernehmen Sie Verantwortung für ein analytisches Labor zur Prüfung und Freigabe von pharmazeutischen Wirk-/Hilfsstoffen und Komponenten für IVD-Produkte.
Weniger Mehr

Senior Epidemiologist (all genders)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

As a Senior Epidemiologist within the Global Epidemiology team, you - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. proactively contribute to the definition and development of the Real-Word Data strategy for compounds within one of the key strategic therapeutic areas. As a Senior Epidemiologist within the Global Epidemiology team, you - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. proactively contribute to the definition and development of the Real-Word Data strategy for compounds within one of the key strategic therapeutic areas.
Weniger Mehr

Head of Quality (m/w/n)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

Sie erhalten und Quality Control - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Die AmpTec GmbH ist ein Tochterunternehmen der Merck Group. Wir sind ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik, sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team. * Verantwortlich für die Leitung der QA und QC am Standort Hamburg * Überwachen der Produktions- und Laborprozesse in Compliance zu ICH Q7, IVD-R und ISO13485/9001 * Prüfen und ggf. einbringen von Kundenerwartungen- und anforderungen Sie erhalten und Quality Control - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Die AmpTec GmbH ist ein Tochterunternehmen der Merck Group. Wir sind ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik, sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team. * Verantwortlich für die Leitung der QA und QC am Standort Hamburg * Überwachen der Produktions- und Laborprozesse in Compliance zu ICH Q7, IVD-R und ISO13485/9001 * Prüfen und ggf. einbringen von Kundenerwartungen- und anforderungen
Weniger Mehr

Regulatory Affairs Expert - Turkish BPR (all genders)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

Your role: As a Regulatory Affairs Expert, you are supporting the authorization of biocidal products and other regulatory activities under the regime of the Turkish BPR (TR-BPR). You are delighted to solve the toughest problems in our exciting and fast-growing Life Science business in the area of Regulatory Affairs based on industry knowledge and sound Regulatory Affairs expertise. You assess the specific regulatory status of products, develop registration strategies, support active substance registration dossiers enabling production, marketability and safe products. * Agile, quick-thinker and interested to expend your regulatory knowledge constantly - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit Your role: As a Regulatory Affairs Expert, you are supporting the authorization of biocidal products and other regulatory activities under the regime of the Turkish BPR (TR-BPR). You are delighted to solve the toughest problems in our exciting and fast-growing Life Science business in the area of Regulatory Affairs based on industry knowledge and sound Regulatory Affairs expertise. You assess the specific regulatory status of products, develop registration strategies, support active substance registration dossiers enabling production, marketability and safe products. * Agile, quick-thinker and interested to expend your regulatory knowledge constantly - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit
Weniger Mehr

Senior Regulatory Toxicology Expert (all genders)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

As the Senior Expert of Regulatory Toxicology for our Life Science sector, you will be working in a global network of experts and ensuring all chemicals are classified in accordance with applicable global regulations. This role requires well rounded communication and collaboration skills as many projects and initiatives will require the input and support from EH&S, manufacturing, trade compliance, regulatory compliance, and others in order to be successful. * Experience in chemical regulatory compliance/product stewardship (like HCS2012, EU CLP/REACH) and capable to classify chemicals based on UN GHS and local regulations - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit As the Senior Expert of Regulatory Toxicology for our Life Science sector, you will be working in a global network of experts and ensuring all chemicals are classified in accordance with applicable global regulations. This role requires well rounded communication and collaboration skills as many projects and initiatives will require the input and support from EH&S, manufacturing, trade compliance, regulatory compliance, and others in order to be successful. * Experience in chemical regulatory compliance/product stewardship (like HCS2012, EU CLP/REACH) and capable to classify chemicals based on UN GHS and local regulations - Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit
Weniger Mehr

Senior Principal Medical Writer (all genders)

Merck KGaA Darmstadt, Germany

Darmstadt

Your role: As Senior Principal Medical Writer you will lead the Medical Writing effort for global, priority programs. The Senior Principal Medical writer oversees work of vendors supporting program deliverables and attends governance meetings for protocol discussions. You Writer/oversight for clinical sections of eCTDs for global market approval and document-related meetings, review statistical analysis plans. Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: As Senior Principal Medical Writer you will lead the Medical Writing effort for global, priority programs. The Senior Principal Medical writer oversees work of vendors supporting program deliverables and attends governance meetings for protocol discussions. You Writer/oversight for clinical sections of eCTDs for global market approval and document-related meetings, review statistical analysis plans. Merck KGaA Darmstadt, Germany * Darmstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 57,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.
Weniger Mehr

Diese Jobs könnten Sie auch interessieren

Regulatory Affairs Manager - Product Labeling (m/w/d)

R-Biopharm AG

Darmstadt

R-Biopharm AG * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen? Sie bringen erste Kenntnisse der relevanten Normen mit, sind mit immunologischen Analysesystemen vertraut und haben darüber hinaus eine sympathische Persönlichkeit? * Sicherheitsdatenblatt-Management für unsere Produkte (SDS-Erstellung, -Pflege, -Verwaltung) inkl. Kommunikation mit Kunden * Überarbeitung der internen Prozesse bzgl. Produktkennzeichnung (Labeling), insbesondere bezogen auf IVDR * Ansprechpartner (m/w/d) bei regulatorischen Fragestellungen bzgl. Produktkennzeichnung (z. B. Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Webseite) * Überwachung relevanter Normen und Gesetze für SDS und Kennzeichnung von IVD-Produkten weltweit R-Biopharm AG * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - R-Biopharm – innovative Testsysteme für die Lebensmittel- und Futtermittelanalytik sowie die klinische Diagnostik • Über 30 Jahre Erfahrung • Über 1.100 Mitarbeiter weltweit • Hauptsitz: Darmstadt - Sie brennen für neue Herausforderungen? Sie bringen erste Kenntnisse der relevanten Normen mit, sind mit immunologischen Analysesystemen vertraut und haben darüber hinaus eine sympathische Persönlichkeit? * Sicherheitsdatenblatt-Management für unsere Produkte (SDS-Erstellung, -Pflege, -Verwaltung) inkl. Kommunikation mit Kunden * Überarbeitung der internen Prozesse bzgl. Produktkennzeichnung (Labeling), insbesondere bezogen auf IVDR * Ansprechpartner (m/w/d) bei regulatorischen Fragestellungen bzgl. Produktkennzeichnung (z. B. Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Webseite) * Überwachung relevanter Normen und Gesetze für SDS und Kennzeichnung von IVD-Produkten weltweit
Weniger Mehr

Senior Regulatory Affairs Manager (f/m/d)

CureVac AG

Frankfurt am Main

Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training Professional experience with regulatory affairs with the health authorities at national and international level, or in the pharmaceutical industry, including knowledge of licensing requirements and legislation * Drawing up the regulatory strategy for preclinical and clinical product development in collaboration with internal functions and, potentially, also external consultants * Day-to-day regulatory support of our therapeutic area teams * Drawing up and coordinating high-quality regulatory documents for submission to health authorities in collaboration with the individual functions (e.g., CTA and IND, briefing books for health authority interactions) * Monitoring compliance with regulatory requirements and schedules * Incorporating regulatory requirements in preclinical and clinical development * Identifying new regulatory requirements through ongoing further training
Weniger Mehr

R&D Analytical Scientist (m/f/d)

HFC Prestige Service Germany GmbH

Darmstadt

As part of our Wella R&D Organization you will work in the Analytical team in close collaboration with other functions, integrated in the innovation process for hair care and hair color products. You will lead development of LC-MS-based analytical methods for qualitative and quantitative trace analysis and characterization of hair care and colorant products, raw materials, and substrate (e.g. hair). * Partner with other functions, specifically product/material development and toxicology, and apply analytical expertise and measurement science to solve tough technical problems and drive business results. * Collaborate closely within the Analytical team on projects, and assume responsibility for lab infrastructure, quality systems, and data processing. As part of our Wella R&D Organization you will work in the Analytical team in close collaboration with other functions, integrated in the innovation process for hair care and hair color products. You will lead development of LC-MS-based analytical methods for qualitative and quantitative trace analysis and characterization of hair care and colorant products, raw materials, and substrate (e.g. hair). * Partner with other functions, specifically product/material development and toxicology, and apply analytical expertise and measurement science to solve tough technical problems and drive business results. * Collaborate closely within the Analytical team on projects, and assume responsibility for lab infrastructure, quality systems, and data processing.
Weniger Mehr

Manager Regulatory Affairs* Business Unit Pharma

SCHOTT AG, Standort Mainz

Mainz

As Manager Regulatory Affairs, you are responsible for negotiating regulatory aspects for product registrations and regulatory issues with agents and consultants worldwide. Be our Manager Regulatory Affairs* for our Business Unit Pharmaceutical Systems at the SCHOTT headquarter in Germany, Mainz. * You have 5-10 years of professional experience in regulatory affairs / medical devices with interfaces to quality management. * You are advisor and trainer for internal BU-P-specific regulatory topics, such as national product registrations or Drug Master Files (DMF's) * You identify and define regulatory requirements for primary packaging systems and Medical Devices * You evaluate and provide necessary software tools as well as adjust processes together with IT to increase efficiency in regulatory activities * You support the harmonization of the BU-P quality management system in the regulatory area As Manager Regulatory Affairs, you are responsible for negotiating regulatory aspects for product registrations and regulatory issues with agents and consultants worldwide. Be our Manager Regulatory Affairs* for our Business Unit Pharmaceutical Systems at the SCHOTT headquarter in Germany, Mainz. * You have 5-10 years of professional experience in regulatory affairs / medical devices with interfaces to quality management. * You are advisor and trainer for internal BU-P-specific regulatory topics, such as national product registrations or Drug Master Files (DMF's) * You identify and define regulatory requirements for primary packaging systems and Medical Devices * You evaluate and provide necessary software tools as well as adjust processes together with IT to increase efficiency in regulatory activities * You support the harmonization of the BU-P quality management system in the regulatory area
Weniger Mehr

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

BioSpring GmbH

Frankfurt am Main

Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld. * Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihre Aufgaben * Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich * Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld. * Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei - BioSpring GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Ihre Aufgaben * Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich * Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung
Weniger Mehr

Manager Medical Writing (m/w/d)

Fresenius Kabi

Bad Homburg bei Frankfurt

Als Manager Medical Writing I. V. Fluids (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Erstellung regulatorischer Dokumente und klinischer Studiendokumente in einem internationalen Umfeld. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Medical Writer - Fresenius Kabi * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. Über Fresenius Als Manager Medical Writing I. V. Fluids (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Erstellung regulatorischer Dokumente und klinischer Studiendokumente in einem internationalen Umfeld. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Medical Writer - Fresenius Kabi * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. Über Fresenius
Weniger Mehr

Regulatory Affairs Manager REACH (m/w/d)

adesta GmbH & Co. KG

Darmstadt

Für den Geschäftsbereich Life Science unseres Auftraggebers suchen wir eine/n engagierte/n und zuverlässige/n Regulatory Affairs Manager REACH (m/w/d). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Management für REACH oder ähnliche Programme - adesta GmbH & Co. KG * Darmstadt * Arbeitnehmerüberlassung * Home Office,Vollzeit - Einstieg in ein TOP-Unternehmen. Sehr gute Perspektiven. Attraktive Vergütung. Dafür steht adesta! Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Life Science- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt sind wir bestens gerüstet, Ihre berufliche Zukunft voranzutreiben. Überzeugen Sie sich! Ihre Aufgaben * Verantwortung für den Bestell- und Verwaltungsprozess für Stoffidentifizierungs- und Charakterisierungsanfragen für weltweite regulatorische Prozesse * Beurteilung der Berichtsqualität und Für den Geschäftsbereich Life Science unseres Auftraggebers suchen wir eine/n engagierte/n und zuverlässige/n Regulatory Affairs Manager REACH (m/w/d). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Management für REACH oder ähnliche Programme - adesta GmbH & Co. KG * Darmstadt * Arbeitnehmerüberlassung * Home Office,Vollzeit - Einstieg in ein TOP-Unternehmen. Sehr gute Perspektiven. Attraktive Vergütung. Dafür steht adesta! Als führender Rekrutierungsspezialist des global agierenden und traditionsreichen Life Science- und Pharmaunternehmens mit Hauptsitz in Darmstadt sind wir bestens gerüstet, Ihre berufliche Zukunft voranzutreiben. Überzeugen Sie sich! Ihre Aufgaben * Verantwortung für den Bestell- und Verwaltungsprozess für Stoffidentifizierungs- und Charakterisierungsanfragen für weltweite regulatorische Prozesse * Beurteilung der Berichtsqualität und
Weniger Mehr

Regulatory / Quality Assurance Manager (m/w/d)

WeylChem Performance Products GmbH

Wiesbaden

Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren. Für unseren Bereich Produktsicherheit und Qualitätssicherung suchen wir Sie für unseren Standort in Wiesbaden zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Regulatory & Quality Assurance Manager (m/w/d) Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Chemie , Biologie , Toxikologie oder eine vergleichbare Ausbildung mit und verfügen im Idealfall über eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie im Bereich Qualitäts- oder Systemmanagement. WeylChem Performance Products GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die WeylChem Performance Products GmbH bedient den FMCG-Verbrauchermarkt mit Spezialchemikalien für die Bereiche Haushaltsreinigung und Körperpflege sowie für industrielle Anwendungen. Zu den Produktgruppen gehören hauptsächlich Tenside, Gerüststoffe, Bleichaktivatoren und Katalysatoren, Soil Release Polymere sowie Verdicker und Emulgatoren.
Weniger Mehr

Medical Manager / Informationsbeauftragter Neurologie / Schmerztherapie (m/w/d)

Hormosan Pharma GmbH – A Lupin Group Company

Frankfurt am Main

Wir wollen uns weiter vergrößern und suchen zum 01. Juli 2021 einen Medical Manager / Informationsbeauftragter Neurologie / Schmerztherapie (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung in der Tätigkeit als Informationsbeauftragte/r mit der erforderlichen Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit * Für Ihre Tätigkeit als Informationsbeauftragte/r verfügen Sie über das notwendige Durchsetzungsvermögen. • Du bist verantwortlich für medizinische Information und Fortbildung von Kollegen im Innen- und Außendienst sowie von Ärzten, Apothekern und anderen Partnern. Dabei arbeitest Du eng mit den Kollegen im Medical Affairs Team zusammen sowie cross-funktional mit den Abteilungen Marketing & Sales, Regulatory Affairs, PV etc., teils auch international. • Du organisierst Medical Affairs Projekte wie bspw. Ärztefortbildungen oder Symposien – digital oder analog. Wir wollen uns weiter vergrößern und suchen zum 01. Juli 2021 einen Medical Manager / Informationsbeauftragter Neurologie / Schmerztherapie (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung in der Tätigkeit als Informationsbeauftragte/r mit der erforderlichen Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit * Für Ihre Tätigkeit als Informationsbeauftragte/r verfügen Sie über das notwendige Durchsetzungsvermögen. • Du bist verantwortlich für medizinische Information und Fortbildung von Kollegen im Innen- und Außendienst sowie von Ärzten, Apothekern und anderen Partnern. Dabei arbeitest Du eng mit den Kollegen im Medical Affairs Team zusammen sowie cross-funktional mit den Abteilungen Marketing & Sales, Regulatory Affairs, PV etc., teils auch international. • Du organisierst Medical Affairs Projekte wie bspw. Ärztefortbildungen oder Symposien – digital oder analog.
Weniger Mehr

Clinical Trial Supply Manager (f/m/d)

CureVac AG

Frankfurt am Main

Develops demand forecasts and clinical trial supply (CTS) strategies and plans, including timelines and budgets * Manages / co-ordinates external clinical trial supply vendors and logistic vendors * Manage the preparation, handling, distribution, filing and archiving of Clinical Trial Services (CTS) documentation * Manage activities related to clinical supply, incl. labeling, packaging, distribution activities, reconciliation and destruction of clinical supply materials (IMP and ancillaries) * Knowledge of the current national and international laws and guidelines regarding the conduct of clinical trials, specifically with ICH-GCP. * Manage CTS demand per trial, advising team of potential shortages and making recommendations for resupply activities based on usage trends Develops demand forecasts and clinical trial supply (CTS) strategies and plans, including timelines and budgets * Manages / co-ordinates external clinical trial supply vendors and logistic vendors * Manage the preparation, handling, distribution, filing and archiving of Clinical Trial Services (CTS) documentation * Manage activities related to clinical supply, incl. labeling, packaging, distribution activities, reconciliation and destruction of clinical supply materials (IMP and ancillaries) * Knowledge of the current national and international laws and guidelines regarding the conduct of clinical trials, specifically with ICH-GCP. * Manage CTS demand per trial, advising team of potential shortages and making recommendations for resupply activities based on usage trends
Weniger Mehr

1 von 1
1 von 1

Häufig gestellte Fragen

Wie viele offene Stellenangebote gibt es bei Merck KGaA Darmstadt, Germany im Bereich Naturwissenschaften und Forschung?

Im Bereich Naturwissenschaften und Forschung gibt es aktuell 7 offene Stellenangebote bei Merck KGaA Darmstadt, Germany auf StepStone.

In welchen Städten gibt es besonders viele Jobs im Bereich Naturwissenschaften und Forschung bei Merck KGaA Darmstadt, Germany?

Städte mit vielen Stellenangeboten für Jobsuchende bei Merck KGaA Darmstadt, Germany im Bereich Naturwissenschaften und Forschung sind Hamburg, Darmstadt, Schaffhausen.

Welche Jobtitel im Bereich Naturwissenschaften und Forschung bei Merck KGaA Darmstadt, Germany werden häufig gesucht?

Die am meisten gesuchten Jobtitel bei Merck KGaA Darmstadt, Germany im Bereich Naturwissenschaften und Forschung sind Administrator Full Time, Administrator Part Time, Commercial Project Manager.