DQS Medizinprodukte ist ein weltweit führender Anbieter von Zertifizierungs- und Notifizierungsdienstleistungen für die Medizinproduktebranche. Gesucht wird ein Project Lead Regulatory Affairs (m/w/d) zur Beurteilung von Produktänderungen, Betreuung von Kunden und Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren. Ein abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachbereich, mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie, tiefgehende Kenntnisse der MDR und ISO-Normen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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